Malformaciones Osteodentarias

Malformaciones

Malformaciones
Genéticas (cromosoma)
Congénitas (embarazo) (3ra y 12va semana es crítico)
Adquiridas (extrauterino

Etapa Morfológica
Proceso Morfológico
Anomalía

YEMA o BROTE
INICIACIÓN
(Nº)
Agenesia, Anodoncia, Supernumerario, Ectópico
COPA o CASQUETE
PROLIFERACIÓN

Ameloblastoma, Otros Tumores Odontogénicos(Odontoma)




CAMPANA TEMPRANAHISTODIFERENCIACIÒN
(Calidad)
Amelogénesis Imperfecta, Dentinogénesis Imperfecta

MORFODIRERENCIACIÓN (Corona)
Molares Aframbuesados, Dientes geminados, fusionados, Dens in Dens, Taurodontismo, Micro y macrodoncia.

MORFODIFERENCIACIÓN
(Raíz)

Concrescencias, Dislaceraciones, Perlas del Esmalte, Odontoma, Conductos laterales, Quistes, Tumores, Nódulos pulpares, Comunicación pulpoperiodontalCAMPANA AVANZADA
APOSICIÓN
Hipoplasia del Esmalte

CALCIFICACIÓN
Hipocalcificación del Esmalte o Dentina.

Hipodoncia
Asociado a:
Hipodoncia verdadera: Agenesia
Anodoncia: falta de un diente
Oligodoncia: mas de 5 dientes
Hipodoncia Verdadera (Agenesia): se da en dentadura permanente y se da más en mujeres que hombres, afecta a IS, 3m, 2PI e II.
Displasia Ectodermica
Queilognatospalatoquistica
Sindome de Down
Fisura palatina
Supernumerarios
Asociado a:
Extras, anormales
Mesiodens: anormal, ubicados en línea media
Peridens: anormal, alrededor de preomolares y caninos
Distomolar: Anormal, detrás de molares
Complementarios: de forma normal

Labio leporino y fisura palatina
Displasia Cleiodocraneal
Disostosis Orodigitofacial





Displasia Ectodermica
Ligado acromosoma X (recesivo)
Falla genética o aberración cromosómica
4 caninos cónicos
Piel seca
Ausencia de glándulas sudoríparas
Asociado a Hipodoncia
Perlo fino
Hiperpigmentados
Coeficiente intelectual superior
Los dientes que faltan son: Incisivos laterales superiores, segundos premolares inferiores.
Color ictérico, amarillento
Persistencia de temporales por ausencia de definitivosEnfermedades Geneticas
Síndrome de Crouzon
Síndrome de apert
Sindrome de Tracher Collins
Displasia Cleidocraneana

Sindrome de Crouzon
Clase II
Exoftalmos
Craneosinostosis braqueocefália
AD penetrancia completa; Expresividad variable

Displasia Cleidocranena
Supernumerarios
Falta de clavículas
Crecimiento anormal de huesos de la cara y crane

Síndrome de Down
Prognatismo
Boca abiertaDientes pequeños
Hipoplasia adamantina

Fisura Palatina
Anomalía paramediana
Falla fusión de procesos maxilares frontales con proceso fronto nasal
Anomalia de numero, calcificación, tamaño y erupción
Hipodoncia, Hipoplasia del esmalte, Macro y microdoncia
Dientes fusionados




Querubismo
AD
Autolimitante en su crecimiento
Sin retardo mental
Grán pérdida osea
No se opera hastafinal de la edad de desarrollo

Exostosis
Espolones óseos periféricos que suelen desarrollarse a partir de la tabla externa ósea de la maxila o de la mandíbula
Duro a la palpación
Asintomáticas
Genético
Espontaneo asociado a trauma

Hueso Esclerótico
Mucha laminilla
Mucha trabécula
Poca médula

Torus
Masas óseas únicas o múltiples (exostosis)
Rafe medio: palatino
IndolorasGenéticas
Mandibula: Bilaterales, en zona de premolares
Recubiertas normales por mucosa
Se extirpan solo cuando duelen
No confundir con condiciones inflamatorias periodontales

Taurodontismo
Aumento exagerado de la cámara pulpar
Ocupa 2/3 de la raíz aveces
Alteración en la formación de la vaina de hertwig
Hallazgo radiográfico
Puede asociarse a:
Amelogénesis imperfecta
Displasia ectodérmicaHipofosfatasia
Microdoncia, diente invaginado
Displasia ocluso-dentro-digital







Invaginación Dentaria
Dens in dente
Morfodiferenciación
Cíngulo: Rx
Corresponde a un defecto en el desarrollo de la corona
Casi siempre en incisivo lateral
A nivel del cíngulo, presenta una invaginación, clínicamente apreciada solo como una pequeña fosa
Rx: se encuentra esmalte y dentina...