Malformaciones Sea Columna Y Extremidades

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
CIENCIAS MÉDICAS
EMBRIOLOGÍA





MALFORMACIONES ÓSEA, COLUMNA Y EXTREMIDADES


Jiménez Jiménez Miguel Sebastián


CATEDRÁTICO:
Dr. César Ruano

PARALELO: M5

PERÍODO: Marzo 2015 – Agosto 2015


QUITO – ECUADOR




RAQUITISMO
El raquitismo es una enfermedad infantil atribuible a la deficiencia de vitamina D. Esta vitamina es necesaria para que el intestinoabsorba el calcio. La consiguiente deficiencia de calcio (y también de fósforo) da lugar a alteraciones en la osificación de las placas cartilaginosas epifisarias (es, decir se mineralizan adecuadamente), con desorientación de las células en la metáfisis. Los miembros son cortos y están deformados, con un arqueamiento intenso de sus huesos. El raquitismo también puede retrasar el cierre de lasfontanelas de los huesos craneales en los lactantes.

CORDOMA
Los restos de la notocorda pueden persistir y originar un cordoma, un tumor infrecuente. Aproximadamente la mitad de estos tumores malignos de crecimiento lento se localizan en la base del cráneo y se extienden hasta la nasofaringe.
Los cordomas infiltran el hueso y, por ello, su extirpación es difícil. Estos tumores también pueden apareceren la región lumbosacra. La resección quirúrgica permite la supervivencia a largo plazo y sin enfermedad en muchos de estos pacientes.







VARIACIÓN EN EL NÚMERO DE VÉRTEBRAS
La mayoría de las personas poseen siete vértebras cervicales, doce vértebras torácicas, cinco vértebras lumbares y cinco vértebras sacras. En algunos pocos casos se observan una o dos vértebras adicionales, o bien unavértebra menos. Para determinar el número de vértebras es necesario evaluar toda la columna vertebral, debido a que una aparente vértebra extra (o la falta aparente de una vértebra) en un segmento de la columna puede estar compensada por la ausencia (o por una vértebra extra) en un segmento adyacente; por ejemplo, hay personas con once vértebras de tipo torácico y seis vértebras de tipo lumbar.SÍNDROME DE KLIPPEL-FEIL (BREVICOLIS)
Las características principales de este síndrome son cuello corto, implantación baja del pelo en el cuero cabelludo y restricción de los movimientos cervicales, con fusión de los cuerpos vertebrales cervicales y alteraciones en el tronco encefálico y el cerebelo. En la mayoría de los casos el número de cuerpos vertebrales cervicales es inferior al normal debidoa la fusión de las vértebras antes del nacimiento. En algunos casos hay una falta de segmentación de varios elementos de la región cervical en la columna vertebral. El número de raíces nerviosas cervicales puede ser normal, pero son pequeñas (así como también lo son los agujeros intervertebrales). Las personas que padecen este síndrome pueden presentar otras malformaciones congénitas comoescoliosis (curvatura lateral y rotacional anómala de la columna vertebral) y alteraciones en el tracto urinario.













ESPINA BÍFIDA
La falta de fusión de las mitades del arco neural cartilaginoso embrionario da lugar a anomalías congénitas importantes que se recogen bajo el término de espina bífida.
La incidencia de estos defectos vertebrales oscila entre el 0,04 y el 0,15%; son más frecuentesen las niñas que en los niños. En la mayoría de los casos (80%), la espina bífida está «abierta» y cubierta por una fina membrana.







COSTILLAS ACCESORIAS

Las costillas accesorias, que generalmente son rudimentarias, se deben al desarrollo de los procesos costales de las vértebras cervicales o lumbares. Estos procesos suelen formar costillas únicamente en la región torácica. El tipo másfrecuente de costilla accesoria es la costilla lumbar, que generalmente no causa problemas. Se observa una costilla cervical en el 0,5-1% de las personas. Esta costilla supernumeraria suele estar unida al manubrio del esternón o a la séptima vértebra cervical. Las costillas accesorias pueden ser uni o bilaterales. La presión ejercida por una costilla cervical sobre el plexo nervioso braquial que...