MalformacionesCongenitas

Oido externo
Las anomalias congenitas del oido se clasifican en tres grupos segn Altamann:

Malformaciones menores:
Pabellón auricular tienen apariencia normal.
Hipoplasia leve del CAE.
Membranatimpánica engrosados.
El mango del Martillo se ve en posición anomala y huesecillos malformados.
Normal o Raro el conducto del nervio facial.
Cavidad Timpanica se encuentra hipoplasica.Malformaciones Moderadas.
Son las más frecuentes
El pabellón auricular se representa por partes blandas rudimentarias y no está desarrollado el helix, antihelix.
CAE total o parcialmente aplásico.
Membranatimpánica engrosada.
Anomalías de los huesecillos, pueden estar ausentes alguno de ellos.
Cavidad del oido medio hipoplasica.
Hipoplasia de la ventana oval y ventana redonda, tendrá mucha fibrosis oídomedio.
Anomalía Franca del conducto Nervio Auditivo Facial.

Malformaciones graves.
Ausencia del pabellón auricular, vestigio o mamelón
CAE es aplasico y no hay neumatización en el oido
No haycadena de huesecillos.
Conducto del nervio facial muy anómalo.
La articulación temporomandibular esta desplazada en sentido posterior.

1 de cada 10 000 Recien nacidos desarrollan malformaciones delprimer y segundo arco branquial.




Oido medio. *ESTA CLASIFICACIÓN NO LA MENCIONO EL DOC pero es importante*

Las clasifica en datos clinicos y quirurgicos segun Teunissen y Cremers.

Clase 1:anquilosis o fijacion congenita del estribo debido a:
a. Fijación a nivel de la palatina del estribo.
b. Adhesion de la cabeza del estribo al conducto facial oseo.
c. Fijacion del estribo por unligamento estapedial osificado.

Clase 2: Anquilosis del estribo asociada a otra malformación congenita de la cadena oscular asociada a una platina del estribo móvil. Esta puede ser con :

clase 3:Anomalía congénita de la cadena osicular asociada a una platina del estribo movil. Essta puede ser con:
a. falta de continuidad de la cadena osicular.
b. fijación epitimpanica.

Clase 4: Aplasia...