malformasiones aparato respiratorio

6/2/2015

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Aparato Respiratorio
 
 

 ATRESIA LARÍNGEA
 

INCIDENCIA

Esta anomalía poco frecuente es
consecuencia de la falta de recanalización
de la laringe y comporta la obstrucción de
las vías respiratorias superiores fetales,
CARACTERÍSTICASDenominándose sín​
drome de obstrucción
congénita de las vías respira​
torias altas.
CAUSAS

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

En posición distal a la atresia (blo​
queo) o la
estenosis (estrechamiento), las vías respiratorias se
dilatan, los pulmones aumentan de tamaño y son
eco­ génicos (capaces de producir eco), el
diafragma está apla​
nado o invertido y existe ascitisfetal o hidropesía (acumu​
lación de líquido seroso).
 
 
 
 FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA
 
 INCIDENCIA
En aproximadamente uno de cada 3.000 a 4.500
naci​
mientos aparece una fístula (comunicación
anómala) en​
tre la tráquea y el esófago. La mayor
parte de los recién nacidos afectados son varones.https://sites.google.com/site/elaparatofaringeo/aparato­respiratorio?tmpl=%2Fsystem%2Fapp%2Ftemplates%2Fprint%2F&showPrintDialog=1

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En más del 85% de los casos, la fístula se asocia a
atresia esofá​
gica (AE).
CARACTERÍSTICAS GENERALES

La fístula traqueoesofágica (FTE) proviene de la
división incompleta de la parte craneal delintestino anterior en las porciones respiratoria y
esofágica durante la cuarta semana.
CAUSAS
La fusión incompleta de los pliegues
traqueoesofágicos origina un tabique
traqueoesofágico defectuoso y una FTE entre
la tráquea y el esófago. La fístula traqueoesofágica
(FTE) constituye la anomalía más común de las
vías respiratorias inferiores. Es posible dis​
tinguircuatro variedades principales de FTE. La anomalía
más frecuente es que la parte supe​
rior del esófago
posea un extremo ciego (atresia esofágica) y que la
parte inferior se una a la tráquea cerca de su bifur​
­
cación).
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Las mutaciones de los factores d transcripción
nkx2.t y gli 2/3y de la molécula transductor de
señales sonic bedgehog provoca la falta detabicacion entre la tráquea y el esófago
 
DIAGNOSTICO

 Los niños nacidos con el tipo común de FTE y
atresia esofágica tosen y se atragantan por la
acumulación de cantidades excesivas de saliva en
la boca y vías respiratorias altas. Cuando el niño
intenta deglutir leche, este líquido llena
rápidamente la bolsa esofágica y se regurgita.
 
 

 SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA
(SDR)https://sites.google.com/site/elaparatofaringeo/aparato­respiratorio?tmpl=%2Fsystem%2Fapp%2Ftemplates%2Fprint%2F&showPrintDialog=1

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INCIDENCIA

Esta enfermedad afecta a alrededor de un 2% de
los niños recién nacidos y los prematuros son más
susceptibles.CARACTERÍSTICAS GENERALES

Poco después de nacer, estos lactantes desarrollan
una respira​
ción rápida y dificultosa. El síndrome
de dificultad respirato​
ria (SDR) también se conoce
como enfermedad de la mem​
brana hialina
(EMH). Se estima que un 30% de todas las
patologías neonatales se deben a la EMH o sus
complica​
ciones.
CAUSAS

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  

La deficiencia de surfactante es un motivo
importante de SDR o EMH. Los pulmones están
menos insuflados y los alvéolos contienen un
líquido con gran contenido proteico que re​
cuerda
una membrana hialina o vidriosa. Se cree que
esta membrana deriva de una combinación de
sustancias en la circulación y del epitelio
pulmonar lesionado. Se ha sugerido que la asfixia...