Maloclusiones En El Sindrome De Down En Odontologia
Páginas: 26 (6437 palabras)
Publicado: 7 de marzo de 2013
Maloclusiones en el síndrome de down
Universidad de Valencia
Facultad de Medicina y Odontología
Odontología en pacientes especiales
Prácticas 2012-2013
Carmen fontes lluch
Ana teresa sanchis contreras
Trabajo de revisión bibliográfica
Tutora: diana grau
Índice:Maloclusiones en síndrome de Down
INTRODUCCIÓN:
El Síndrome de Down constituye la cromosomopatía más frecuente y el más conocido de todos los síndromes de malformación, ya que es la primera anomalía cromosómica reconocida en humanos.
CAUSAS:
En la mayoría de los casos, el 95%, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extradel cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro y es la causa única más común de anomalías congénitas en los seres humanos.
Este error congénito se produce de forma natural y espontánea, sin que exista una justificación aparente sobre la que poder actuar para impedirlo.EPIDEMIOLOGÍA:
La incidencia del síndrome de Down se estima en uno por 800 a uno por cada 1.000 nacidos.
En 2006, los centros de Control y prevención de enfermedades calcula la tasa de uno por cada 733 nacimientos en los Estados Unidos (5429 nuevos casos por año).
Aproximadamente el 95% de éstos son la trisomía 21.
El síndrome de Down se produce en todos los grupos étnicos y entre todas lasclases económicas.
Edad materna influye en las posibilidades de concebir a un bebé con síndrome de Down. Materna 20 a 24 años de edad, la probabilidad es uno en 1562; a la edad de 35 a 39 años la probabilidad es de uno en 214, y por encima de los 45 años la probabilidad es de uno en 19.
Aunque la probabilidad aumenta con la edad materna, 80% de los niños con síndrome de Down nacen de mujeresmenores de 35, reflejando la fertilidad total de ese grupo de edad.
Datos recientes sugieren también que edad paterna, sobre todo, más allá de 42, también aumenta el riesgo de síndrome de Down que manifiesta.
Hace 4 años(2008) se hizo una investigación que demostró que el síndrome de Down es debido a un evento aleatorio durante la formación de células sexuales o embarazo.
No ha habidoninguna evidencia que es debido al comportamiento parental (excepto la edad) o factores ambientales.
SÍNTOMAS:
Los síntomas del síndrome de Down varían de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los niños con síndrome de Down tienen una apariencia característica ampliamente reconocida.
La cabeza puede ser más pequeña de lo normal y anormalmente formada.
Lossignos físicos comunes abarcan:
• Disminución del tono muscular al nacer.
• Exceso de piel en la nuca.
• Nariz achatada.
• Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas).
• Pliegue único en la palma de la mano.
• Orejas pequeñas.
• Boca pequeña.
• Ojos inclinados hacia arriba.
• Manos cortas y anchas con dedos cortos.
• Manchas blancas en laparte coloreada del ojo (manchas de Brushfield).
• Respiración bucal.
• Insuficiencia de desarrollo óseo.
Las manifestaciones orales de estos pacientes son variables. :
• La boca es pequeña y entreabierta.
• Una macroglosia falsa (puesto que es la boca la que es pequeña).
• Frecuente hábitos de succión digital.
• La lengua con surcos profundos e irregulares, llamadalengua fisurada.
• eversión del labio inferior favoreciendo la aparición de fisuras labiales en el labio inferior siendo más frecuentes en las mujeres, por tener un epitelio más delgado, y en los mayores de 20 años.
• Respiración bucal.
• Falsa macroglosia (no tienen la lengua grande, sino la boca pequeña).
• Prognatismo mandibular.
• Clase dental III.
• Maxilar...
Universidad de Valencia
Facultad de Medicina y Odontología
Odontología en pacientes especiales
Prácticas 2012-2013
Carmen fontes lluch
Ana teresa sanchis contreras
Trabajo de revisión bibliográfica
Tutora: diana grau
Índice:Maloclusiones en síndrome de Down
INTRODUCCIÓN:
El Síndrome de Down constituye la cromosomopatía más frecuente y el más conocido de todos los síndromes de malformación, ya que es la primera anomalía cromosómica reconocida en humanos.
CAUSAS:
En la mayoría de los casos, el 95%, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extradel cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro y es la causa única más común de anomalías congénitas en los seres humanos.
Este error congénito se produce de forma natural y espontánea, sin que exista una justificación aparente sobre la que poder actuar para impedirlo.EPIDEMIOLOGÍA:
La incidencia del síndrome de Down se estima en uno por 800 a uno por cada 1.000 nacidos.
En 2006, los centros de Control y prevención de enfermedades calcula la tasa de uno por cada 733 nacimientos en los Estados Unidos (5429 nuevos casos por año).
Aproximadamente el 95% de éstos son la trisomía 21.
El síndrome de Down se produce en todos los grupos étnicos y entre todas lasclases económicas.
Edad materna influye en las posibilidades de concebir a un bebé con síndrome de Down. Materna 20 a 24 años de edad, la probabilidad es uno en 1562; a la edad de 35 a 39 años la probabilidad es de uno en 214, y por encima de los 45 años la probabilidad es de uno en 19.
Aunque la probabilidad aumenta con la edad materna, 80% de los niños con síndrome de Down nacen de mujeresmenores de 35, reflejando la fertilidad total de ese grupo de edad.
Datos recientes sugieren también que edad paterna, sobre todo, más allá de 42, también aumenta el riesgo de síndrome de Down que manifiesta.
Hace 4 años(2008) se hizo una investigación que demostró que el síndrome de Down es debido a un evento aleatorio durante la formación de células sexuales o embarazo.
No ha habidoninguna evidencia que es debido al comportamiento parental (excepto la edad) o factores ambientales.
SÍNTOMAS:
Los síntomas del síndrome de Down varían de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los niños con síndrome de Down tienen una apariencia característica ampliamente reconocida.
La cabeza puede ser más pequeña de lo normal y anormalmente formada.
Lossignos físicos comunes abarcan:
• Disminución del tono muscular al nacer.
• Exceso de piel en la nuca.
• Nariz achatada.
• Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas).
• Pliegue único en la palma de la mano.
• Orejas pequeñas.
• Boca pequeña.
• Ojos inclinados hacia arriba.
• Manos cortas y anchas con dedos cortos.
• Manchas blancas en laparte coloreada del ojo (manchas de Brushfield).
• Respiración bucal.
• Insuficiencia de desarrollo óseo.
Las manifestaciones orales de estos pacientes son variables. :
• La boca es pequeña y entreabierta.
• Una macroglosia falsa (puesto que es la boca la que es pequeña).
• Frecuente hábitos de succión digital.
• La lengua con surcos profundos e irregulares, llamadalengua fisurada.
• eversión del labio inferior favoreciendo la aparición de fisuras labiales en el labio inferior siendo más frecuentes en las mujeres, por tener un epitelio más delgado, y en los mayores de 20 años.
• Respiración bucal.
• Falsa macroglosia (no tienen la lengua grande, sino la boca pequeña).
• Prognatismo mandibular.
• Clase dental III.
• Maxilar...
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