Manejo de botox

Manejo BOTOX

INSTRUCCIONES DE MANEJO:

NOTA: POLVO SECADO AL VACIO Y CONGELADO.
NO SE OBSERVA A SIMPLE VISTA, FORMA SOLUCION
TRANSPARENTE CUANDO SE MEZCLA CON
SOLUCION SALINA NOPRESERVADA.

1. Durante el transporte debe mantenerse bajo congelación a -5ºC.
2. Solo debe ser aplicado por el médico especialista.
3. Saque el producto de la caja, cava o nevera de tecnopor 10 minutosantes de usarlo para estabilizar la temperatura del vial y facilitar el proceso de reconstitución.
4. El empaque solo debe ser abierto por el médico hasta el momento previo a su uso.
5. Si elproducto no va a ser usado inmediatamente después de ser recibido, por favor sáquelo de la caja, cava o nevera de tecnopor y colóquelo en el refrigerador a una temperatura de 2 a 8º C.
6. Si usted tieneque desplazarse de un sitio a otro con el producto, por ejemplo de su casa al consultorio, lleve siempre el producto en la caja, cava o nevera de tecnopor con hielo (preferiblemente hielo seco) paramantener la temperatura de transporte (-5º C).
7. El producto debe reconstituirse con solución salina no preservada.
8. El producto no debe agitarse una vez reconstituido.
9. Después dereconstituido, debe refrigerarse y usarse en su totalidad antes de cuatro horas.
10. Si el vial no presenta vacío al momento de la reconstitución, debe abortarse el procedimiento, y contactarnos inmediatamente.No se hará reposición de viales una vez reconstituidos.
11. A partir de la entrega del producto la responsabilidad de su manejo y conservación estará a cargo del usuario.

DESCRIPCION DEL PRODUCTO:Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable.
Cada vial contiene: 100 U de Toxina de Clostridium Botulinum tipo A.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes
RegistrosSanitarios
Bolivia: II-19363/2004
Colombia: INVIMA 2003M-014172R1
Ecuador: 21.720-11-97
Perú: E-8773 R1
Venezuela: P.B. 863

Uso de Especialistas

Fabricado por ALLERGAN PHARMACEUTICAL,...