MANIPULACI N GEN TICA
Ete
Trabajo hecho por: Bea Valverde, Raquel Genovés,
Lucía Ruiz y Ainhoa Juárez
ÍNDICE
1. Introducción
2. Manipulación genética
2.1. En qué consiste
2.2. ¿Qué es el ADN?
2.3. ¿Por qué se manipula?
3. Manipulación genética en animales
3.1. Ventajas e inconvenientes
3.2. Notícias
4. Manipulación con fines salubres
4.1. Ventajas e inconvenientes
4.2. Notícias
5. Manipulación con fines físicos
5.1. Introducción
5.2. Técnicas de reproducción asistida
5.3. Servicios eugenésicos actualmente disponibles
5.4. Otros servicios (actualmente)
INTRODUCCIÓN
El tema por el que nos hemos mostrado interesadas es, el de la manipulación genética,
ya que es un tema bastante amplio y que además impresiona a simple vista cómo la
ciencia ha sido capaz de manipular la naturaleza en tal grado de intensidad.
No podemos abarcar todo sobre este tema, así que hemos hecho una breve
introducción sobre qué es la manipulación genética en sí, empezando por lo animales, ya que son con estos los que más se experimenta. Posteriormente hemos investigado y
hablado sobre la manipulación en personas desde dos perspectivas muy distintas: una
con fines de acabar con enfermedades genéticas y otra menos extendida que responde
a la manipulación con fines eugenésicos(físicos) siempre explicando cada una,
añadiendo sus ventajas, sus procesos y alguna que otra noticia interesante sobre el
tema.
LA MANIPULACIÓN GENÉTICA (Ainhoa)
La manipulación genética es un procedimiento que tiene como finalidad modificar el
caudal hereditario, de alguna especie, con la finalidad de superación de enfermedades
de origen genético (terapia genética) o con finalidad experimental (conseguir un individuo con características no existentes hasta ese momento).
Para ello, se varía el ADN,
que es la biomolécula encargada de almacenar la
información genética de la célula. Se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y
forma parte de los cromosomas. Desde el descubrimiento de la molécula de ADN hasta
1970, su manipulación fue muy difícil. Las moléculas de ADN son muy largas y frágiles,
y en condiciones normales se rompen al manipularlas. Solamente el hecho de absorber
con pipeta una solución de ADN hace que el tamaño de las moléculas se reduzca a la
mitad.
Los fragmentos de ADN pueden separarse mediante electroforesis en un gel de
agarosa, aprovechando la movilidad eléctrica que les da a las moléculas sus cargas
negativas de fosfato. Las moléculas tienden a separarse según su tamaño; las más
largas tardan más tiempo por los poros del gel y las más pequeñas lo hacen más
rápidamente y pueden desplazarse a mayor distancia.
Una vez analizados los fragmentos que quedan de una digestión con una nucleasa de
restricción, el siguiente paso es la ordenación de los fragmentos resultantes en el
interior de la molécula de ADN hasta construir un mapa físico de la molécula. La rotura
por varias nucleasas diferentes facilita mucho la labor de ordenar los fragmentos. Esta
técnica nos sirve para hallar la secuencia (secuenciar) un fragmento de ADN dado.
Manipular el ADN no es nada novedoso, ya que los seres humanos, sin saberlo, han
mezclado distintas moléculas desde tiempos remotos. Las distintas variedades de
animales domésticos, como las razas de perros, mantenidas y multiplicadas en
condiciones muy diferentes a las que se dan en la naturaleza. Y esto se trata de una
manipulación genética, solo que muy primitiva
Desde 1970 se han desarrollado una serie de técnicas a las que se conoce como
técnicas ...
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