manipulacion genetica

La manipulación genética consiste en las técnicas dirigidas a modificar el caudal hereditario, de alguna
especie, con fines variables, desde la superación de enfermedades de origen genético (terapia genética) o con
finalidad experimental (conseguir un individuo con características no existentes hasta ese momento). Llegar a
la posibilidad de realizar modificaciones en la composiciónhereditaria de una especie requiere una serie de
pasos, de los cuales unos cuantos ya han sido dados. El primero de ellos fue el descubrimiento del cromosoma
humano, formado por ácido que conforma los genes, los cuáles a su vez se ubican en los cromosomas. Cada
especie tiene un número específico de cromosomas, los humanos contamos con 23 pares, es decir, 46
cromosomas.
Hay que conocer el hecho de quela información genética es un conjunto de instrucciones que se transmiten en
un único idioma: esto quiere decir que es universal, por lo que la diferencia entre un clavel, un rinoceronte y
una persona humana es la cantidad de información.
El Proyecto Genoma Humano ha conseguido recientemente desvelar toda la información genética que posee
el gen humano. Este hecho crea grandes problemas entorno a la privacidad de esta información. Si no
contáramos con ninguna protección desde el punto de vista del derecho, la manipulación genética sería
realizable por cualquier empresa privada que quisiera efectuarla, es decir, estaríamos indefensos ante los
intereses de terceros.

El objeto del análisis genético, es decir la investigación del genoma, representa un hecho claramente positivo.Como en cualquier otra ciencia, de este modo se obtienen nuevos conocimientos. Sin embargo, en algunos
casos, un análisis genético puede tener como objetivo un tratamiento que como consecuencia del diagnóstico
obtenido puede conducir al aborto. Por esto para determinar la licitud de estas actuaciones hay que
preguntarse cuál es el fin de las mismas.
Los análisis prenatales sirven paradeterminar si un embrión lleva o no una tara genética en familias en las que
los padres son susceptibles de transmitir a su hijo cualquier defecto genético. El estudio puede prevenir
futuras actuaciones terapéuticas, en este caso es éticamente lícito, porque se busca un fin terapéutico en el
análisis. Ahora bien, los diagnósticos prenatales no siempre se usan con esta finalidad. En la mayoría de loscasos se hacen análisis genéticos para decidir sobre si se aborta o no. En estos casos el diagnóstico genético
prenatal se pervierte y por tanto es éticamente inadmisible. Si se reconoce la intención de abortar, en caso de
diagnosticar la posible existencia de un gen defectuoso, el análisis genético no es admisible porque sería una
indicación confirmatoria para una decisión tomada de antemano.Aunque existen innumerables justificaciones
y argumentos que tratan de excusar la interrupción de un embarazo, como puede ser la interrupción en el caso
del nacimiento de un niño minusválido o niños con taras genéticas como puede ser el síndrome de Down, son
inadmisibles ya que ignoran totalmente el respeto a la dignidad de una persona. Cabe señalar que la mayoría
de los estudios dediagnóstico prenatal se realizan con el fin de decidir sobre la continuidad o no del
embarazo. Para ello se utilizan técnicas que tienen que ser usadas durante el tiempo que malamente se
denomina aborto legal (3 primeros meses), siendo este momento uno de los mas peligrosos para el embrión.
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Por lo que, además de la ilicitud que lleva implícita esta actuación, se añade el hecho del posible peligroque
suponen estas técnicas para el correcto desarrollo del embrión. A continuación vemos en un cuadro el
desarrollo del embrión a lo largo de la etapa de gestación y se observa que a las doce semanas o tres meses ya
el embrión ha comenzado a aumentar de tamaño considerablemente y por lo tanto ya no se puede abortar:

En las personas adultas los análisis del genoma también se usan para el...