Manual Basico De Serologia

MANUAL
DE
SEROLOGÍA
MANUAL
DE
SEROLOGÍA










ÍNDICE
Tema Pag.
1. V.D.R.L.____________________________________________________ 1
2. ASO ______________________________________________________ 2
3. PCR ______________________________________________________ 3
4. FR _______________________________________________________ 4
5.Prueba de embarazo _________________________________________ 5
6. Prueba de embarazo en sub-unidad sangre (beta sérica cuantificada) __ 6
7. Prueba de embrazo en orina de 24 horas _________________________ 7
8. Anexos: Diluciones ___________________________________________ 8














V.D.R.L
Fundamento:
Es una preparación de lípidoscomplejos en solución alcohólica de detención y semicuantificación de reaginas plasmáticas reacciones de floculación aglutinación sobre porta, siendo visibles al microscopio 10X.
Materiales necesarios: Microscopio automático, cronometro, porta de vidrio agitador orbital ajustable a 150 Revoluciones Por Minuto.
Muestra: No usar sueros altamente lipémicos, hemolizados.
Prueba en Porta:
1*. Lasmuestras y el reactivo deben mantenerse a temperatura ambiente.
2*. Colocar 50ul de la muestra de suero en un porta de vidrio.
3*. Agitar suavemente la emulsión de antígenos y colocar 20ul junto a la muestra de suero.
4*. Mezclar ambas gotas mediante agitación.
5*. Colocar el porta en el agitador rotatorio orbital a 150 Revoluciones Por Minuto.
6*. Leer la presencia o ausencia deaglutinación microscópicamente.
Confirmar los resultados mediante observación al microscopio 10X
Interpretación:
Reacciones Positivas: suero reactivo, se observa agregados intensos marcadamente visibles.
Reacciones Ligeramente positivas: se observan agregados ligeros, pero bien definidos.
Reacciones Negativas: la mezcla permanece visible y homogénea no presenta agregados.
Pruebas en tubo:1*. Colocar 0.5ml de suero en un tubo de serología.
2*. Añadir 0. 5ml de antígeno precipitado.
3*. Agitar el tubo durante 5 minutos.
4*. Centrifugar a 200 revoluciones Por Minuto durante 10 minutos.
5*. Agitar 1 minuto y leer inmediatamente.
Interpretación:
*. Un sobrenadante transparente indica un resultado negativo.
*. La presencia de cualquier agregado ligero o definido indicaun resultado positivo.
Fuentes de error.
*. Plasmas conteniendo excesiva concentración de anticoagulante.
*. No utilizar reactivos vencidos.


ASO
Fundamento:
Prueba en laminilla de aglutinación en látex para la determinación cualitativa y semicuantitativa de antiestreptolisina – O en suero no diluido (ND)
Materiales:
Micropipeta, cronometro, placas serológicas agitador orbitalajustable.
Muestra:
No utilizar sueros altamente lipémicos y hemolizados.
Prueba (serológica:) placa serológica:
* Llevar el reactivo de látex controles y muestras de suero de pacientes a temperatura ambiente.
* Mesclar el reactivo de látex cuidadosamente antes de usarlo.
* Colocar 50 ul de la muestra en una placa serológica.
* Colocar 1 gota de reactivo de látex.
*Mesclar con palillos sobre toda el área de reacción.
* Rotar de forma de atrás hacia delante por 2 minutos.
* 0 un reactor orbital.
Interpretación de Resultados:
Aglutinación: resultado positivo.
No aglutinación: resultado Negativo.
Valor normal: menor de 200 ul/ml
Estas pruebas se pueden realizar en tubo
Fuentes de error:
Un tiempo de reacción mayor de dos minutos puedendar resultados falsos positivos debido al efecto de secación.
BIBLIOGRAFIA: PROSPECTO HUMAN.






PCR
Fundamento:
Es específico en la prueba cualitativa y semicuantitativa para la proteína C Reactiva (PCR) en el suero humano.
Materiales Necesarios:
Micropipetas, cronometro, placas serológicas agitador orbital ajustable.
Muestra:
No utilizar sueros altamente lipemicos...