MANUAL DE FARMACOLOGIA







CARRERA TECNICA EN ENFEMERIA GENERAL.

MANUAL DE FARMACOLOGIA.

ELABORADO POR:
MARIA ALEJANDRA RIVERA CASTELLANOS



09/04/2013






INDICE:

Tipos de empaque y características de etiquetado.
Instrucciones generales para la administración de medicamentos.
Vías de administración.
Participación de la enfermería en la administración del fármaco.
Interaccionesfarmacológicas: envenenamiento, toxicidad, alergias, idiosincrasias y atrogencIdad.
Drogas asociadas con terapia anti infecciosa: anti bacteriana, anti micóticos, anti virales.
Drogas asociadas con terapia cardio bascular: cardiotónicos, anti hipertensivos, cardio dilatadores, anti arrítmicos, anti coagulantes, emostaticos, anti tromboticos.
Drogas asociadas con terapia neurológica ypsiquiátrica: sedantes e hipnóticos, analgésicos, anti convulsivos, analgésicos, relajantes musculares, estimulantes del sistema nervioso central, anti psicótico, drogas colinérgicas.
Formas farmacológicas.
Drogas que actúan sobre el aparato excretor: diuréticos, analgésicos, antisépticos urinarios.
Drogas que actúan sobre el aparato respiratorio: expectorantes, antitusivos, mucoliticos, descongestivos,bronco dilatadores.
Drogas que actúan sobre el aparato digestivo: anti ácidos, laxantes, anti parasitarios, anti eméticos, anti diarreicos.
Drogas que antagonizan los efectos de la nistatina: antihistamínicos.
Drogas anti neoplasticas: nutrientes, anti anémicos.
Drogas que actúan sobre el sistema inmunitario.
Drogas asociadas con terapias antiinflamatorias: anti reumáticos, inmuno supresores.Drogas asociadas con terapia hormonal y reproductiva: agentes tiroideos, hipoglucemiantes, hormonas reproductivas, agentes usados en el trabajo de parto y posparto.






TIPOS DE EMPAQUES Y CARACTERISTICAS DE ETIQUETADO.
CONSIDERANDO
Que en cumplimiento a lo previsto en el artículo 46 fracción I de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización, el Subcomité de Insumos para la Saludpresentó el 20 de agosto de 2009 al Comité Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario, el anteproyecto de la presente Norma Oficial Mexicana.
Que con fecha del 9 de febrero de 2012, en cumplimiento del acuerdo del Comité y de lo previsto en el artículo 47 fracción I de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización, se publicó en el Diario Oficial de la Federación elproyecto de la presente norma, a efecto de que dentro de los siguientes sesenta días naturales posteriores a dicha publicación, los interesados presentarán sus comentarios al Comité Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario.
Que con fecha previa, fue publicada en el Diario Oficial de la Federación, la respuesta a los comentarios recibidos por el mencionado Comité, en lostérminos del artículo 47 fracción III de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización.
Que en atención a las anteriores consideraciones, contando con la aprobación del Comité Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario, tengo a bien expedir y ordenar la publicación en el Diario Oficial de la Federación de la Norma Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-2012, Etiquetadode medicamentos y de remedios herbolarios.
Los textos que contiene el etiquetado e instructivo de los medicamentos, son la información de carácter sanitario y comercial que identifica a cada medicamento o grupo de medicamentos de este tipo con el objeto de establecer con precisión su correcta identificación en el mercado, para su venta y suministro, así como para orientar y advertir al usuario sobre eladecuado y seguro consumo de estos insumos para la salud.
Dichos textos deberán ser autorizados por la Secretaría de Salud ya sea para la obtención de registro o por modificaciones a las condiciones de registro.
Un medicamento es considerado como la mezcla integrada de uno o varios tipos de fármacos, realizada por un laboratorio para curar una enfermedad o padecimiento específico.
 
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