manual de medios de cultivo

AGAR XLD
El agar XLD (Xilosa, Lisina, Desoxicolato) es un medio selectivo diferencial, utilizado para el aislamiento y diferenciación de patógenos entéricos Gram negativos, especialmente del géneroShigella.

Composición
Xilosa

3,75 g

L- Lisina

5,0 g

Lactosa

7,5 g

Sacarosa

7,5 g

Cloruro de Sodio

5,0 g

Extracto de Levadura

3,0 g

Rojo Fenol

0,08 gDesoxicolato de Sodio

2,5 g

Tiosulfato de Sodio

6,8 g

Citrato Férrico de Amonio

0,8 g

Agar

15,0 g

Agua destilada c.s.p.

pH final 7,4 ± 0,2

1000 mL

Preparación
Suspender57 g de medio en un litro de agua destilada. Mezclar vigorosamente. Calentar con agitación suave hasta que el medio llegue a
ebullición. Evitar el sobrecalentamiento ya que puede provocar laprecipitación del medio. Este medio NO se puede esterilizar por autoclave. Enfriar a una temperatura entre 45-50°C en un baño de maría y
verter en placas de Petri estériles.

Fundamento

La degradación delos carbohidratos presentes en el medio (xilosa,
lactosa y sacarosa) genera la producción de ácido haciendo virar el
indicador (rojo fenol) de rojo a amarillo. En este medio se incorpora la
xilosaporque es prácticamente fermentada por todas las enterobacterias con excepción de los microorganismos pertenecientes al género
Shigella.

La lisina se incluye para aumentar la diferenciación delos microorganismos pertenecientes al género Salmonella, ya que sin la lisina estos
microorganismos rápidamente fermentan la xilosa produciendo la acidificación del medio y no se pueden diferenciar deotras especies no
patógenas. Como la cantidad de este carbohidrato es limitada, una vez
que estos microorganismos lo consumen, comienzan a utilizar la lisina
lo cual produce la alcalinización delmedio; este hecho se evidencia
porque el rojo fenol nuevamente vira a un color rojo. En el caso de los
coliformes lisina positiva, para prevenir la alcalización del medio por la

utilización de...