MANUAL DE RADIOFARMACIA
Páginas: 5 (1226 palabras)
Publicado: 12 de enero de 2014
MANUAL DE RADIOFARMACIA
Índice
Introducción
Marco Teórico
Definiciones:
Radiofarmacia
Radiofármaco
.
Isótopo
Generador
Radioisótopo
Radioquímica
Pureza Química
Es el grado de concentración de átomos del mismo elemento, es decir una substancia 100% pura como aquella que todos sus átomos son iguales.
Mecanismo de Acción
Es el estudio de los efectosbioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste sobre un organismo. Dicho de otra manera: el estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco. Desde este punto de vista es opuesto a lo que implica la farmacocinética: a lo que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.La farmacodinámica puede ser estudiada a diferentes niveles, es decir, sub-molecular, molecular, celular, a nivel de tejidos y órganos y a nivel del cuerpo entero, usando técnicas
In-vivo: Consiste en incubar a un organismo vivo, normalmente un microorganismo, en presencia del radionúclido para que ese microorganismo lo capte del medio y lo utilice en su metabolismo, sintetizando la molécularequerida que quedará marcada. Los trazadores que se obtienen por biosíntesis normalmente son de peor actividad específica que los obtenidos por síntesis química, y tras su obtención es necesario aplicar procesos de purificación para separar todos los productos formados.
In-vitro:Básicamente van a ser reacciones químicas en presencia del radionúclido elegido durante las que el radionúclido seincorpora a la molécula; normalmente son procesos de oxidación-reducción. Por síntesis química se obtienen trazadores de alta actividad específica si se parte de un radionúclido igualmente de alta actividad específica. En los marcajes in-vitro, además del trazador que se quiere sintetizar, se forman diversos subproductos y productos secundarios, por lo que normalmente se necesita realizar unapurificación tras la síntesis para separar el trazador de los demás productos radiactivos formados.
Los mas comunes en medicina nuclear son:
Fagocitosis: Tipo de endocitosis por el cual algunas células (fagocitos y protistas) rodean con su membrana citoplasmática partículas sólidas y las introducen al interior celular.
Bloqueo Capilar: Se administra una suspensión de micro-esferas con un tamañosuperior al de los capilares.
Secuestro Celular: El bazo es el órgano encargado de retirar los eritrocitos alterados o dañados en la circulación.
Difusión Simple: Proceso por el cual se produce un flujo neto de moléculas a través de una membrana permeable sin que exista un aporte externo de energía.
Cambio Iónico: Sobre la superficie mineral y porosa de los huesos se fijan los derivadosfosfatados por atracción electrostáticas entre el radiofármaco y los cristales del hueso.
Localización Compartimental: El radiofármaco tiene una estructura y comportamiento similar a la de un compuesto biológico y actúa imitando al compuesto al que se asemeja.
Transporte Activo: Mecanismo celular por medio del cual algunas moléculas atraviesan la membrana celular contra un gradiente de concentración.Adsorción Química: El radiofármaco se fija a la superficie de una estructura sólida.
Marcaje
Consiste en la introducción de un radionúclido en una molécula para obtener un radiofármaco.
Generadores
Generador de 99Molibdeno/99mTecnecio
Características
Es el generador mas usado en la actualidad debido a la gran difusión que ha alcanzado el 99mTecnecio para el diagnostico.
Elradionúclido padre 99Molibdeno tiene un periodo de semi-desintegración de 67 hr. y decae por emisión beta produciendo un 87% de 99mTc, permaneciendo el 13% restante en forma de 99Tc. Emite fotones de 740 y 780 KeV.
El radionúclido hijo 99mTc tiene un periodo de semi-desintegración de 6 hrs. y decae a 99Tc por transición isomería o emisión gama de 140KeV.
La gran difusión que han alcanzado este tipo...
Índice
Introducción
Marco Teórico
Definiciones:
Radiofarmacia
Radiofármaco
.
Isótopo
Generador
Radioisótopo
Radioquímica
Pureza Química
Es el grado de concentración de átomos del mismo elemento, es decir una substancia 100% pura como aquella que todos sus átomos son iguales.
Mecanismo de Acción
Es el estudio de los efectosbioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste sobre un organismo. Dicho de otra manera: el estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco. Desde este punto de vista es opuesto a lo que implica la farmacocinética: a lo que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.La farmacodinámica puede ser estudiada a diferentes niveles, es decir, sub-molecular, molecular, celular, a nivel de tejidos y órganos y a nivel del cuerpo entero, usando técnicas
In-vivo: Consiste en incubar a un organismo vivo, normalmente un microorganismo, en presencia del radionúclido para que ese microorganismo lo capte del medio y lo utilice en su metabolismo, sintetizando la molécularequerida que quedará marcada. Los trazadores que se obtienen por biosíntesis normalmente son de peor actividad específica que los obtenidos por síntesis química, y tras su obtención es necesario aplicar procesos de purificación para separar todos los productos formados.
In-vitro:Básicamente van a ser reacciones químicas en presencia del radionúclido elegido durante las que el radionúclido seincorpora a la molécula; normalmente son procesos de oxidación-reducción. Por síntesis química se obtienen trazadores de alta actividad específica si se parte de un radionúclido igualmente de alta actividad específica. En los marcajes in-vitro, además del trazador que se quiere sintetizar, se forman diversos subproductos y productos secundarios, por lo que normalmente se necesita realizar unapurificación tras la síntesis para separar el trazador de los demás productos radiactivos formados.
Los mas comunes en medicina nuclear son:
Fagocitosis: Tipo de endocitosis por el cual algunas células (fagocitos y protistas) rodean con su membrana citoplasmática partículas sólidas y las introducen al interior celular.
Bloqueo Capilar: Se administra una suspensión de micro-esferas con un tamañosuperior al de los capilares.
Secuestro Celular: El bazo es el órgano encargado de retirar los eritrocitos alterados o dañados en la circulación.
Difusión Simple: Proceso por el cual se produce un flujo neto de moléculas a través de una membrana permeable sin que exista un aporte externo de energía.
Cambio Iónico: Sobre la superficie mineral y porosa de los huesos se fijan los derivadosfosfatados por atracción electrostáticas entre el radiofármaco y los cristales del hueso.
Localización Compartimental: El radiofármaco tiene una estructura y comportamiento similar a la de un compuesto biológico y actúa imitando al compuesto al que se asemeja.
Transporte Activo: Mecanismo celular por medio del cual algunas moléculas atraviesan la membrana celular contra un gradiente de concentración.Adsorción Química: El radiofármaco se fija a la superficie de una estructura sólida.
Marcaje
Consiste en la introducción de un radionúclido en una molécula para obtener un radiofármaco.
Generadores
Generador de 99Molibdeno/99mTecnecio
Características
Es el generador mas usado en la actualidad debido a la gran difusión que ha alcanzado el 99mTecnecio para el diagnostico.
Elradionúclido padre 99Molibdeno tiene un periodo de semi-desintegración de 67 hr. y decae por emisión beta produciendo un 87% de 99mTc, permaneciendo el 13% restante en forma de 99Tc. Emite fotones de 740 y 780 KeV.
El radionúclido hijo 99mTc tiene un periodo de semi-desintegración de 6 hrs. y decae a 99Tc por transición isomería o emisión gama de 140KeV.
La gran difusión que han alcanzado este tipo...
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