Manual De Técnicas De Inmunohematologia
Páginas: 28 (6830 palabras)
Publicado: 16 de abril de 2012
Manual de técnicas inmunohematológicas
S.E.P S.E.M.S. D.G.T.I.
Aplicar técnicas
inmunohematológicas
"Manual de técnicas
Inmunohematológicas"
Índice
Introducción……………………………..4
Técnicas
Anti-Estreptolisinas………………………5
Determinación de grupo sanguíneo…8
Prueba de embarazo…………………..12
Factor reumatoide………………………15
Hepatitis B…………………………………17
Reacciones febriles……………………..22Rosa de bengala…………………………26
VDRL………………………………………..28
Bibliografía………………………………..31
Introducción
Inmunidad es un término médico que describe el estado de tener suficientes defensas biológicas para evitar la infección, enfermedad u otra invasión biológica no deseada. La inmunidad involucra tanto a componentes específicos y no específicos. Los componentes no específicos actúan como barreras ocomo eliminadores de patógenos para detener la infección por microorganismos antes de que puedan causar la enfermedad. Otros componentes del sistema inmunitario se adaptan ellos mismos a cada nueva enfermedad encontrada y son capaces de generar inmunidad específica contra el germen patógeno.
La inmunidad adaptativa, adquirida o específica a menudo se subdivide en dos grandes tipos dependiendo decómo se introdujo la inmunidad. Pueden subdividirse aún más, dependiendo de la cantidad de tiempo que dura la protección. La inmunidad pasiva es a corto plazo, y normalmente dura sólo unos pocos meses, mientras la protección vía inmunidad activa dura más tiempo, y es a veces de por vida. El diagrama de debajo resume estas divisiones de inmunidad.
La inmunidad adaptativa se caracteriza por lascélulas involucradas; la es el aspecto de la inmunidad que es mediado por anticuerpos secretados, mientras que la protección proporcionada por inmunidad celular involucra sólo linfocitos T. La inmunidad humoral es activa cuando el organismo genera sus propios anticuerpos, y pasiva cuando los anticuerpos son transferidos entre individuos. Asimismo, la inmunidad celular es activa cuando las células Tpropias del organismo son estimuladas y pasiva cuando las células T vienen de otro organismo.
Determinación cualitativa de anti-estreptolisina (ASO)
Principio del método
El ASO-Látex es una técnica de aglutinación en porta para la detección cualitativa y
semicuantitativa de anti-estreptolisina o (ASO en el suero humano. Las partículas de látex recubiertas con estreptolisina O sonaglutinadas por anticuerpos ASO presentes en la muestra del paciente.
Significado clínico
La estreptolisina O es un exoenzima inmunogenico toxico producido por estreptococos B- hemolíticos de los grupos A, C y G. La cuantificación de los antígenos ASO se utilizan los diagnósticos y tratamientos de enfermedades como las fiebres reumáticas, glomerulonefritis aguda, y otras infecciones estreptocócicas.Las fiebres reumáticas es una enfermedad inflamatoria que afecta al tejido conectivo de diversa zonas del cuerpo humano y la glomerulonefritis aguda es una inflamación del riñón que afecta principalmente a los glomérulos renales.
Reactivos
Látex: Suspensión de partículas de látex cubierta con SLO, pH 8,2 Asida sódica O.95g/L
Control + tapón rojo: Suero humano, con una concentración de ASOmayor a 200 UI. /ml. Azida sódica 0,95 g/L.
Control – tapón azul: Suero animal. Azida sódica 0,95 g/L.
Precauciones
Todos los componentes de orinen humano han resultado ser negativos para el antígeno HBs, HCV y para el anti- HIV (1/2). Sin embargo, deben tratarse con precaución como potencialmente infecciosos.
Calibración
La sensibilidad del reactivo de látex esta estandarizadotrente el patrón internacional de ASO de OMS.
Conservación y estabilidad
Todos los reactivos del kit están listos para su uso, y son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del vial, cuando se mantienen los viales bien cerrados a 2-8°c, y se evita la contaminación durante su uso. No congelar: la congelación de los reactivos altera irreversiblemente la función de estos....
S.E.P S.E.M.S. D.G.T.I.
Aplicar técnicas
inmunohematológicas
"Manual de técnicas
Inmunohematológicas"
Índice
Introducción……………………………..4
Técnicas
Anti-Estreptolisinas………………………5
Determinación de grupo sanguíneo…8
Prueba de embarazo…………………..12
Factor reumatoide………………………15
Hepatitis B…………………………………17
Reacciones febriles……………………..22Rosa de bengala…………………………26
VDRL………………………………………..28
Bibliografía………………………………..31
Introducción
Inmunidad es un término médico que describe el estado de tener suficientes defensas biológicas para evitar la infección, enfermedad u otra invasión biológica no deseada. La inmunidad involucra tanto a componentes específicos y no específicos. Los componentes no específicos actúan como barreras ocomo eliminadores de patógenos para detener la infección por microorganismos antes de que puedan causar la enfermedad. Otros componentes del sistema inmunitario se adaptan ellos mismos a cada nueva enfermedad encontrada y son capaces de generar inmunidad específica contra el germen patógeno.
La inmunidad adaptativa, adquirida o específica a menudo se subdivide en dos grandes tipos dependiendo decómo se introdujo la inmunidad. Pueden subdividirse aún más, dependiendo de la cantidad de tiempo que dura la protección. La inmunidad pasiva es a corto plazo, y normalmente dura sólo unos pocos meses, mientras la protección vía inmunidad activa dura más tiempo, y es a veces de por vida. El diagrama de debajo resume estas divisiones de inmunidad.
La inmunidad adaptativa se caracteriza por lascélulas involucradas; la es el aspecto de la inmunidad que es mediado por anticuerpos secretados, mientras que la protección proporcionada por inmunidad celular involucra sólo linfocitos T. La inmunidad humoral es activa cuando el organismo genera sus propios anticuerpos, y pasiva cuando los anticuerpos son transferidos entre individuos. Asimismo, la inmunidad celular es activa cuando las células Tpropias del organismo son estimuladas y pasiva cuando las células T vienen de otro organismo.
Determinación cualitativa de anti-estreptolisina (ASO)
Principio del método
El ASO-Látex es una técnica de aglutinación en porta para la detección cualitativa y
semicuantitativa de anti-estreptolisina o (ASO en el suero humano. Las partículas de látex recubiertas con estreptolisina O sonaglutinadas por anticuerpos ASO presentes en la muestra del paciente.
Significado clínico
La estreptolisina O es un exoenzima inmunogenico toxico producido por estreptococos B- hemolíticos de los grupos A, C y G. La cuantificación de los antígenos ASO se utilizan los diagnósticos y tratamientos de enfermedades como las fiebres reumáticas, glomerulonefritis aguda, y otras infecciones estreptocócicas.Las fiebres reumáticas es una enfermedad inflamatoria que afecta al tejido conectivo de diversa zonas del cuerpo humano y la glomerulonefritis aguda es una inflamación del riñón que afecta principalmente a los glomérulos renales.
Reactivos
Látex: Suspensión de partículas de látex cubierta con SLO, pH 8,2 Asida sódica O.95g/L
Control + tapón rojo: Suero humano, con una concentración de ASOmayor a 200 UI. /ml. Azida sódica 0,95 g/L.
Control – tapón azul: Suero animal. Azida sódica 0,95 g/L.
Precauciones
Todos los componentes de orinen humano han resultado ser negativos para el antígeno HBs, HCV y para el anti- HIV (1/2). Sin embargo, deben tratarse con precaución como potencialmente infecciosos.
Calibración
La sensibilidad del reactivo de látex esta estandarizadotrente el patrón internacional de ASO de OMS.
Conservación y estabilidad
Todos los reactivos del kit están listos para su uso, y son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del vial, cuando se mantienen los viales bien cerrados a 2-8°c, y se evita la contaminación durante su uso. No congelar: la congelación de los reactivos altera irreversiblemente la función de estos....
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