Manual el nivel celular

UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR
Facultad de Medicina Humana
Seminario de Morfofisiología IV
Introducción a las Neurociencias

EL NIVEL CELULAR

Coordinador del curso:
Hans Contreras Pulache

Responsables de la elaboración del presente documento:
Hans Contreras Pulache
Raúl Lama Pascarella
Chiara Elice Paurinotto
Lizette Fernandez Bravo de Rueda
José Suarez De Armero

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INTRODUCCIÓN

Esimportante iniciar este capítulo resaltando que en las neurociencias no existe razón
para separar el concepto de cerebro, entendido como lo orgánico, del de la mente,
entendida como una “creación” de nuestro sistema nervioso. La importancia de este
tema radica en que es necesario entender el funcionamiento de las células cerebrales
para llegar al origen de nuestras habilidades mentales.
Sin duda, elcerebro es el órgano más sofisticado y complejo de nuestro organismo, sin
embargo para investigarlo se debe utilizar la misma estrategia que es usada para los
demás órganos, ya sea el páncreas o el hígado. Básicamente debemos estudiar a cada
célula cerebral individualmente, con el fin de entender como estas interactúan entre
ellas y funcionan conjuntamente.
Durante este capítulo nos enfocaremos enestudiar la estructura de dos tipos de células
cerebrales; las neuronas y las células gliales. Es importante aclarar que en nuestro
cerebro existen aproximadamente 100 billones de neuronas al momento de nacer, y por
parte de las células gliales estas llegan a ser cerca de 10 veces ese número. Son las
neuronas aquellas que reconocen cambios en el ambiente, comunican estos cambios a
otras neuronas y asínuestro cuerpo genera respuestas hacia sensaciones determinadas.
Por otro lado, las células gliales son aquellas que tienen como función contribuir al
funcionamiento cerebral, aislando, dando soporte y nutriendo a las neuronas.

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LA DOCTRINA NEURONAL

Debido a varios obstáculos, el estudio de la estructura de las neuronas fue muy
complicado en un primer momento. El primero obstáculo fue eldiminuto tamaño de
estas. Muchas de las células cerebrales tienen un diámetro que va de 0.01 a 0.05
milímetros, es por eso que el progreso de la neurociencia a nivel celular no pudo ser
posible hasta después de la invención del microscopio en el siglo 17.
Adicionalmente, ya con la invención del microscopio, los científicos tuvieron que
realizar cortes muy finos en el tejido cerebral. Estos cortes,destinados al microscopio,
permitirían visualizar las células cerebrales. En este caso, el micrótomo fue la solución
al problema.
Avanzando un poco más en el tiempo, aparecieron diversas tinciones que contribuyeron
de distintas maneras a la visualización de las neuronas. En primer lugar, hablaremos de
una tinción aun usada en la actualidad y que fue introducida por el neurólogo alemán
Franz Nissl enel siglo 19. Este, demostró que una serie de colorantes era capaz de teñir
el núcleo de la célula y el material que lo rodeaba, el cual se trataba del retículo
endoplasmatico rugoso y sus ribosomas, también conocidos como los cuerpos de Nissl.
La tinción Nissl (así llamada) es sumamente importante ya que distingue las neuronas
de la glía, y en segundo lugar permite el estudio de lacitoarquitectura de las neuronas.
Este estudio permitió establecer diferentes regiones en el cerebro según la arquitectura
de sus neuronas, ahora se sabe que cada región realiza una función diferente.
Por otro lado, en 1873, el italiano Camillo Golgi descubre que impregnando dicromato
de potasio y nitrato de plata en una porción de tejido cerebral, se tiñe una pequeña
cantidad de neuronas completamente de negro.Este hallazgo demostró que el cuerpo
celular de la neurona, evidenciado con la tinción de Nissl, representaba solo una
fracción pequeña de la total estructura de esta. Por lo tanto, la tinción de Golgi fue
capaz de mostrar que la neurona poseía por lo menos dos partes distinguibles:


Una región central: Contiene el núcleo.



Numerosos túbulos delgados que se irradian en dirección opuesta...