Manual mac 500

MAC  500
Versión 2.2

Manual de usuario
2003361-006 SPA Revisión D

0459

Contenido

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Utilización y funcionamiento Displays y teclas de control Puesta en marcha y comprobación del funcionamiento Preparación para el registro del ECG Registro en el modo de operación "Automático" Registro en el modo de operación "Manual" Registro en el modo de operación "Arritmias"Control de la frecuencia cardíaca

7 8 10 16 20 28 31 35 36 37 40 43 45 46 50
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9 ECGs durante la desfibrilación y ECGs de pacientes con marcapasos 10 Colocación del papel 11 Configuración del aparato 12 Limpieza, desinfección y mantenimiento 13 Solución de problemas durante el funcionamiento 14 Especificaciones técnicas 15 Referencia de accesorios
Indice alfabético

Referente a la versiónEste manual está sujeto al servicio de modificaciones de GE Medical Systems Information Technologies. Con cada actualización se modifica el índice de modificación (letra) detrás del número de pedido. Nº de ped./Índice 2003361-006-A 2003361-006-B 2003361-006-C 2003361-006-D Fecha 2000-03 2001-06 2004-02 2004-05 Comentario primera edición / ECO 064 204 ECO 066 990 ECO 076 135 ECO 077 1872003361-006-D

MAC® 500

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Indicaciones generales

Indicaciones generales
• El producto MAC® 500 ostenta la homologación CE-0459 (organismo notificado GMED) conforme a la Directiva del Consejo sobre Productos Médicos 93/42 CEE, y satisface los requisitos básicos del Anexo I de dicha Directiva. • Satisface los requisitos de resistencia a averías de la norma EN 60601-1-2 "Compatibilidadelectromagnética - Aparatos eléctricos de uso médico". • Este aparato pertenece a la clase B de eliminación de parásitos según la norma EN 55011. • El aparato está construido según la norma IEC 60601, pertenece a la clase de protección I / aparato con fuente de alimentación interna y asignado a la clase IIb (MDD). • El distintivo CE comprende solamente las piezas mencionadas en las referencias deaccesorios. • Este manual de usuario describe el software versión 2.2. • El presente manual de instrucciones es parte integrante del aparato, y debe mantenerse permanentemente cerca del mismo. El cumplimiento exacto de las instrucciones para el uso aquí expuestas es condición indispensable para la utilización correcta del aparato, lo que garantiza la seguridad del paciente y del usuario. Lea íntegramenteestas instrucciones para el uso, ya que las informaciones que corresponden a varias secciones se presentan una sola vez. • El símbolo significa: Observar las nombres incluidos en el manual están protegidos por derechos de autor. • Previa solicitud, GE Medical Systems Information Technologies pondrá a disposición un manual de mantenimiento. • El sistema de control de calidad aplicado en toda laempresa GE Medical Systems Information Technologies cumple lo establecido en las normas DIN EN ISO 9001 y EN 46001. • Las indicaciones de seguridad en este manual de instrucciones son como sigue: Peligro Advierte sobre la presencia de un peligro inmediato por acontecer. La no observación causa la muerte o lesiones sumamente graves.

Advertencia Advierte sobre la presencia de un peligro. La noobservación puede causar la muerte o lesiones graves.

Atención Llama la atención en situaciones posiblemente peligrosas. La no observación puede causar ligeras lesiones y/o daños al producto. • La seguridad del paciente, la precisión de medición indicada y la máxima ausencia posible de averías sólo están garantizadas si en combinación con el aparato se utilizan piezas originales GE Medical SystemsInformation Technologies. El usuario asume toda responsabilidad al utilizar accesorios ajenos. • En caso de daños producidos por utilización de accesorios y material fungible de otra fabricación. • GE Medical Systems Information Technologies asume responsabilidad por la seguridad, la fiabilidad y el funcionamiento de los aparatos sólo cuando:

indicaciones del manual de instrucciones. Sirve...