MANUAL_QC_2013

ALBUMINA (ALB)

PRECAUCIONES DE SEGURIDAD
Sólo para diagnóstico in vitro. No pipetear con la boca. Respetar
las precauciones normales necesarias, que se requieren al
manejar reactivos de laboratorio.

PARA SU USO
La determinación cuantitativa in vitro de albúmina en suero y
plasma. Este producto es adecuado para su utilización de forma
manual y en el analizador Rx Monza.
Cat. No.
AB 362
6 x 100ml

R1.
CAL

BCG Concentrado
Patrón

6 x 13.5 ml
1 x 5.5 ml

SIGNIFICADO CLINICO (1)
La albúmina es la proteína sérica más abundante representando
el 55-65% de las proteinas totales. Se sintetiza en el hígado y
tiene una vida media de 2 a 3 semanas.
Las principales funciones biológicas de la albúmina son mantener
el equilibrio de agua en suero y plasma, transportar y almacenar
una amplia variedadde ligandos ej: acidos
grasos,calcio,bilirrubina y hormonas como tiroxina. La albúmina
también es una fuente endógena de aminoácidos.
La hipoalbuminemia está asociada con las siguientes condiciones
:analbuminemia; sintesis deteriorada de albúmina en el higado;
enfermedades hepaticas; malnutrición o malabsorción; shock
generalizado; quemaduras o dermatitis; enfermedades renales e
intestinales .Lahiperalbuminemia tiene poca relevancia
diagnóstica excepto tal vez en deshidratación.

Sin embargo, dado que ningún método puede ofrecer una
seguridad total de la ausencia de agentes infecciosos, este
material y todas las muestras de pacientes se deberán manejar
como posibles transmisores de enfermedades infecciosas y
eliminar apropiadamente.
Hojas Sanitarias y de Seguridad están disponibles si sedesean.
Los reactivos deben utilizarse solamente para su
propósito por personal de laboratorio cualificado, y bajo
condiciones de laboratorio apropiadas.
ESTABILIDAD Y PREPARACION DEL REACTIVO Y
DEL PATRON
R1.
Concentrado BCG
Diluya el contenido de una botella con 87 ml de agua
destilada. Estable durante 3 meses si se conserva entre
+15 y +25C.

G

AA

M

PRINCIPIO(2)
La medición de albúmina ensuero se basa en su unión
cuantitativa con el indicador 3,3',5,5'-tetrabromo-m cresol
sulfontaleina (verde de bromocresol BCG). El complejo
albúmina-verde de bromocresol presenta una absorción máxima
a 578 nm, siendo la absorbancia directamente proporcional a la
concentración de albúmina en la muestra.

Atención: Patrón
El material de origen humano del que se deriva este producto ha
sido analizado anivel de donante para el anticuerpo del Virus de
Inmunodeficiencia Humano (HIV 1, HIV 2), el Antígeno de
Superficie de Hepatitis B (HbsAg), y el anticuerpo del Virus de
Hepatitis C (HCV) y se ha encontrado que es NO-REACTIVO.
Los métodos utilizadon están aprobados por FDA.

SA

Verde de Bromocresol
MANUAL
RX MONZA

PREPARACION Y EXTRACCION DE LA MUESTRA
Suero, plasma heparinizado o plasma conEDTA. Se pueden
utilizar los procedimientos normales de recogida y
almacenamiento del suero para las muestras que se vayan a
analizar con este método. El suero es estable durante 3 días a
una temperatura de entre 2 y 8 C, o durante 6 meses a -20C.
COMPOSICIÓN DEL REACTIVO
Componentes

Concentración inicial de las soluciones

CAL. Estandard
Contenido listo para su uso. Etable hasta la fecha decaducidad si se conserva entre +15 y +25C.
MATERIALES SUMINISTRADOS
Concentrado BCG
Patron Albumina
MATERIALES NECESARIOS NO SUMINISTRADOS
Pipetas para dispensar volumenes 10 l y 3,0 ml.
Cronómetro y baño de agua o bloque de calentamiento para
mantener la temperatura entre 20 - 25ºC.
Espectrófotómetro con una capacidad de longitud de onda de
600 a 650 nm
Multisuero Valorado Randox Nivel 2 (No. Cat.HN1530) y Nivel
3 (No. Cat. HE 1532)
Sérum de calibration Randox Nivel 3 (Cat. No. CAL 2351).

R1.

Verde de Bromocresol (BCG) concentrado
Tampón succinato
75 mmol/l, pH 4.2
Verde de bromocresol (BCG)
0.15 mmol/l
Brij 35
Conservante
CAL Patrón
Especifico para cada lote

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MANUAL AB 362

PROCEDIMIENTO(2)
Utilice H2O de doble destilación para realizar una nueva
calibración de la...