Manual

RECEPCIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y
DISPOSITIVOS MÉDICOS
1.1 Definición del proceso de recepción y almacenamiento
Es el conjunto de actividades que tiene como objetivo el cuidado y la conservación de las
especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los medicamentos y dispositivos
médicos.
El almacenamiento se planifica, teniendo en cuenta básicamente los siguientesaspectos:
a) Selección del sitio.
b) Diseño de instalaciones.
c) Establecimiento de criterios, procedimientos y recursos para el cuidado y la
conservación de los medicamentos y dispositivos médicos.
d) Aplicación de métodos de inventarios que aseguren la rotación adecuada de los
medicamentos y dispositivos médicos y apoyen la planificación de las
adquisiciones.
1.2 Almacenamiento demedicamentos y dispositivos médicos
Con el propósito fundamental de tener seguridad en la utilización y dispensación de las
existencias de medicamentos de mi establecimiento se llevan a cabo las siguientes
actividades:
1. Proceder a realizar una inspección de los medicamentos y dispositivos médicos una vez
ingresan al establecimiento para verificar:
. Cantidad de unidades . Número de lote . Fechas devencimiento . Registro sanitario . Laboratorio fabricante . Condiciones de almacenamiento durante el transporte . Manipulación . Embalaje . Material de empaque y envase . Condiciones técnica-administrativas
Ubicar los medicamentos en el lugar correspondiente de acuerdo a las indicaciones del
fabricante, así: . En la estantería común, los medicamentos que no requieren condiciones
especiales dealmacenamiento, ordenados por:
a) Acción farmacológica ( )
b) Nombre genérico (alfabético). ( )
c) Por el nombre del laboratorio (alfabético)
En la nevera para aquellos productos (termolábiles) que requieren una
temperatura entre 2-8 grados centígrados para preservar la cadena de frío, la
nevera está instalada en un lugar bien ventilado, lejos de fuentes de calor,
sobre una base firme ynivelada, a una distancia de 15 centímetros de la pared
más próxima. . Al abrigo de los rayos del sol o de la incidencia directa de lámparas de
iluminación los medicamentos fotosensibles, los cuales vienen empacados en
blister de color rojo o en envases de color ámbar para su debida protección. . En vitrina o armario bajo llave si se trata de medicamentos de control
especial o de alto costo.
3.Manejar cuidadosamente los medicamentos para evitar la rotura de su empaque y/o
envase o su deterioro, por tal motivo se evitará el contacto directo del producto con el piso
y se tendrá un programa de control de artrópodos y roedores.
Ubicar en la parte más externa de la estantería de los medicamentos con la fecha más
próxima a vencerse, para garantizar que el lote más cercano a su caducidad seael primero
en dispensarse.
5. Realizar periódicamente una revisión de las fechas de vencimiento.
6. Estar vigilante de la aparición de señales de inestabilidad de los medicamentos, de
acuerdo con su forma farmacéutica así:
6.1 Precipitados, turbidez y crecimientos de hongos en soluciones y jarabes,
6.2 Separación de fases en emulsión (fase acuosa y fase oleosa),
6.3 Pérdida de la capacidadde redispersión al agitar, en el caso de las suspensiones.
6.4 Cambio de color en soluciones coloreadas
6.5 Pérdida de dureza, indicios de oxidación y cambio de color en las tabletas
7. Utilizar el termohigrómetro para verificar con precisión las condiciones de temperatura
y humedad imperantes en el local, el exceso de humedad deteriora los medicamentos
catalogados como higroscópicos.
Lastemperaturas de almacenamiento que se consideran son:
Temperatura ambiente: 15-30° C
Temperatura fresca: 8-15° C
Temperatura de refrigeración: 2-8° C . El congelamiento (temperatura por debajo de 0° C), o temperaturas por
encima de 30° C, debe evitarse porque generalmente puede conducir a pérdida
de la potencia o de las características fisicoquímicas de los productos. . La humedad relativa...