Manual

• AREA QUIMICA CLINICA • CONTROL DE CALIDAD

• AUTOMATIZACION analitica

Flujo de trabajo
Proceso PRE analítico Proceso analítico Proceso analítico Proceso Post analítico

“Secuencia de procesos en los cuales el laboratorio utiliza recursos tales como personal, instrumentos, métodos y materiales para transformar solicitudes de exámenes en resultados e informes para el manejo delpaciente.”

Proceso de la muestra

Revisión y seguimiento de resultados

Interpretación de Resultados Validación

LABORATORIO DE ANALISIS CLINICOS

ETAPA ANALITICA

AREA QUIMICA CLINICA

MEDIO INTERNO

GESTION DE LA CALIDAD

Etapa analítica:
Área QUIMICA CLINICA

Determinaciones químicas de rutina en sangre y orina Medio interno Electrolitos en sangre y orina Acido - Base

¿ Queespera el paciente del Laboratorio Clínico ?
Espera ser tratado como persona Espera que no se le ordenen análisis innecesarios Espera recibir instrucciones precisas previas a realizarle sus exámenes Espera resultados precisos, exactos y que reflejen su condición clínica.

CONTROL DE LA CALIDAD DE LOS PROCEDIMIENTOS ANALÍTICOS

PROGRAMA QUE TIENE COMO PROPOSITO ASEGURAR LA CONFIABILIDAD DE LASPRUEBAS ANALITICAS LLEVADAS A CABO EN LA MUESTRA DE UN PACIENTE.

ETAPAS DEL CONTROL DE CALIDAD
PROGRAMA DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Etapa PRE-analítica Etapa analítica Etapa post-analítica
PARA LOGRAR EL CONTROL HAY QUE ESTANDARIZAR TODAS LAS ETAPAS

CONTROL DE CALIDAD

El Aseguramiento interno de la calidad en el laboratorio de análisis clínicos es una integración de varios factores:Optima preparación del paciente Obtención e identificación de la muestra: Mantenimiento de instrumentos: Recomendaciones del fabricante Mantenimiento preventivo del instrumento Procedimiento analítico : metodología, instrumentación, reactivos, calibración. Aceptación o rechazo de la corrida de las muestras. Informe de los resultados después de validados Capacitación y educación continua delpersonal que practica las pruebas. La comprobación de los procedimientos de control de calidad es esencial para la acreditación del laboratorio

CONTROL DE CALIDAD ANALÍTICO
 Materiales de control y tratamiento estadístico de los resultados

 Seguimiento y evaluación de los procedimientos analíticos realizados en las muestras de los pacientes.

¿ Para qué el Control de Calidad ? Objetivo:Detectar errores que afectan la excelencia de resultados. Para cumplir normas legales. Para cumplir con estándares de precisión y exactitud aceptables. Para dar resultados CONFIABLES

¿ Para qué el Control de Calidad ? Ayudar a un Mejor desempeño del laboratorio. Ayudar a identificar, minimizar y evitar problemas a medida que surjan. Ayudar a evaluar cambios o errores. Asegurar la entrega deresultados de CALIDAD.

CONTROL DE CALIDAD FUENTES DE VARIACION ANALITICA
• REACTIVOS (incluyendo agua) a) pureza b)preparación c)estabilidad y almacenamiento. • TIPO DE MATERIAL Y SU LIMPIEZA. Medición DE VOLUMENES. • MEZCLADO. • TIEMPO Y TEMPERATURA DE REACCION. • INTERFERENCIA/ESPECIFICIDAD. • INSTRUMENTOS: a) manejo adecuado b )mantenimiento c)calidad d) estabilidad electrónica e) resoluciónóptica f) linealidad

¿QUÉ ES PRECISION Y EXACTITUD? ¿SON LO MISMO ?

Exactitud y Precisión Exactitud:
Grado en que una medición se acerca al valor verdadero • Acercamiento de un resultado o de la media de un grupo de resultados al valor verdadero o un valor aceptado como tal.

Precisión:
Grado para obtener el mismo valor para una serie de repeticiones de una misma muestra. Concordanciaentre medidas repetidas de una misma muestra. Está relacionada con la dispersión que tiene varias determinaciones de una misma muestra.

Ejemplos de exactitud

y precisión

Exactitud baja Precisión alta

Exactitud alta Precisión baja

Exactitud alta Precisión alta

EL CONTROL DE CALIDAD EN EL LABORATORIO CLÍNICO TIENE 2 VARIANTES:
CONTROL DE CALIDAD INTERNO CONTROL DE CALIDAD...