Manualtecnicoparalaboratoriosclinicosrepublicadecolombia 121113110309 Phpapp02
Páginas: 78 (19340 palabras)
Publicado: 13 de marzo de 2015
REPUBLICA DE COLOMBIA
MINISTERIO DE SALUD
DIRECCION GENERAL PARA EL DESARROLLO DE SERVICIOS DE SALUD
SUBDIRECCION DE SERVICIOS FARMACEUTICOS Y LABORATORIOS
PROGRAMA DE LABORATORIOS
MANUAL DE NORMAS TECNICAS, CIENTIFICAS Y ADMINISTRATIVAS
PARA EL LABORATORIO CLINICO
Santa Fe de Bogotá. D.C., 1997
REPUBLICA DE COLOMBIA
MINISTERIO DE SALUDMARIA TERESA FORERO DE SAADE
MINISTRA DE SALUD
NESTOR IVAN MORENO ROJAS
VICEMINISTRO DE SALUD
SILVIA EMMA HERRERA CAMARGO
SECRETARIA GENERAL
FERNANDO SALGADO QUINTERO
DIRECTOR GENERAL PARA EL DESARROLLO DE SERVICIOS DE SALUD
GUILLERMINA ALBARRACIN MEDINA
SUBDIRECTORA SERVICIOS FARMACEUTICOS Y DE LABORATORIOS
CONSTANZA PEÑA TORRES
JEFE PROGRAMA LABORATORIOS
MARTHA CECILIARODRIGUEZ RAMIREZ
ASESORA TECNICA SUBDIRECCION SERVICIOS FARMACEUTICOS Y DE LABORATORIOS
REPUBLICA DE COLOMBIA
MINISTERIO DE SALUD
DIRECCION GENERAL PARA EL DESARROLLO DE SERVICIOS DE SALUD
SUBDIRECCION DE SERVICIOS FARMACEUTICOS Y LABORATORIOS
PROGRAMA DE LABORATORIOS
AUTORES:
MARTHA CECILIA RODRIGUEZ RAMIREZ
ASESORA SUBDIRECCION DE SERVICIOS FARMACEUTICOS Y DE LABORATORIOSCONSTANZA PEÑA TORRES
JEFE PROGRAMA LABORATORIOS
República de Colombia
MINISTERIO DE SALUD
PRESENTACION
Los avances tecnológicos, científicos y académicos en los que diariamente estamos comprometidos, merecen especial atención desde el punto de vista profesional. Dichos avances pretenden lograr objetivos claros en el desarrollo de estrategias orientadas hacia elprogreso.
El Manual de Normas Técnicas, Científicas y Administrativas para el Laboratorio Clínico que este Ministerio entrega, constituye una buena oportunidad de actualización. En él se condensa información valiosa, producto de la revisión minuciosa de la bibliografía universal en el campo del laboratorio clínico y que permite sintetizar, en un sólo libro, aspectos tan necesarios hoy endía, como la Bioseguridad y Garantía de Calidad, los cuales deben tenerse muy en cuenta en cualquier área del laboratorio clínico. Adicionalmente recopila la experiencia en procesos y procedimientos de algunos expertos en esta materia y por lo tanto se constituye en una pieza clave a la hora de ejecutar acciones concretas y de instrumento irremplazable en las etapas de valoración de eficiencia,eficacia y resultado.
Este documento reune un gran número de herramientas normativas de orientación técnica, científica y legal, que adicionan un óptimo desempeño de actividades tanto en laboratorios clínicos públicos y privados.
Estoy segura que el contenido del presente Manual será de gran utilidad, ya que en el encontramos de manera tácita el principio básico de las profesiones relacionadascon esta actividad, buscando con ello facilitar al máximo el desarrollo de las funciones inherentes a estos procesos con ética y responsabilidad.
MARIA TERESA FORERO DE SAADE
Ministra de Salud
AGRADECIMIENTO
Los integrantes de la comisión interinstitucional encargados de la revisión y elaboración final del presente documento fueron:
Dr. Edgar GonzálezSedano, Director General para el Desarrollo de los Servicios de Salud- Minsalud, hasta enero de 1996.
Dra. Nelly Marín Jaramillo, Subdirectora Servicios Farmacéuticos y Laboratorios- Minsalud, hasta agosto de 1996.
Dra. Constanza Peña Torres, Jefe Programa Laboratorios- Minsalud.
Dra. Martha Cecilia Rodríguez Ramírez, Asesora Subdirección de Servicios Farmacéuticos y de Laboratorios - Minsalud.
Dr.Eduardo Gómez Gutiérrez, Asesor de la Dirección General para el Desarrollo de los Servicios de Salud- Minsalud, hasta mayo 1996.
Dra. Alba Sofía Rojas González, Profesional Especializado, Programa Laboratorios- Minsalud.
Dra. Sonia Martínez de Bermúdez. Profesional Especializado, Programa Laboratorios- Minsalud.
Dra. Martha Lucia Gualtero Reyes, Jefe Oficina Jurídica - Minsalud.
Dra. Flor...
REPUBLICA DE COLOMBIA
MINISTERIO DE SALUD
DIRECCION GENERAL PARA EL DESARROLLO DE SERVICIOS DE SALUD
SUBDIRECCION DE SERVICIOS FARMACEUTICOS Y LABORATORIOS
PROGRAMA DE LABORATORIOS
MANUAL DE NORMAS TECNICAS, CIENTIFICAS Y ADMINISTRATIVAS
PARA EL LABORATORIO CLINICO
Santa Fe de Bogotá. D.C., 1997
REPUBLICA DE COLOMBIA
MINISTERIO DE SALUDMARIA TERESA FORERO DE SAADE
MINISTRA DE SALUD
NESTOR IVAN MORENO ROJAS
VICEMINISTRO DE SALUD
SILVIA EMMA HERRERA CAMARGO
SECRETARIA GENERAL
FERNANDO SALGADO QUINTERO
DIRECTOR GENERAL PARA EL DESARROLLO DE SERVICIOS DE SALUD
GUILLERMINA ALBARRACIN MEDINA
SUBDIRECTORA SERVICIOS FARMACEUTICOS Y DE LABORATORIOS
CONSTANZA PEÑA TORRES
JEFE PROGRAMA LABORATORIOS
MARTHA CECILIARODRIGUEZ RAMIREZ
ASESORA TECNICA SUBDIRECCION SERVICIOS FARMACEUTICOS Y DE LABORATORIOS
REPUBLICA DE COLOMBIA
MINISTERIO DE SALUD
DIRECCION GENERAL PARA EL DESARROLLO DE SERVICIOS DE SALUD
SUBDIRECCION DE SERVICIOS FARMACEUTICOS Y LABORATORIOS
PROGRAMA DE LABORATORIOS
AUTORES:
MARTHA CECILIA RODRIGUEZ RAMIREZ
ASESORA SUBDIRECCION DE SERVICIOS FARMACEUTICOS Y DE LABORATORIOSCONSTANZA PEÑA TORRES
JEFE PROGRAMA LABORATORIOS
República de Colombia
MINISTERIO DE SALUD
PRESENTACION
Los avances tecnológicos, científicos y académicos en los que diariamente estamos comprometidos, merecen especial atención desde el punto de vista profesional. Dichos avances pretenden lograr objetivos claros en el desarrollo de estrategias orientadas hacia elprogreso.
El Manual de Normas Técnicas, Científicas y Administrativas para el Laboratorio Clínico que este Ministerio entrega, constituye una buena oportunidad de actualización. En él se condensa información valiosa, producto de la revisión minuciosa de la bibliografía universal en el campo del laboratorio clínico y que permite sintetizar, en un sólo libro, aspectos tan necesarios hoy endía, como la Bioseguridad y Garantía de Calidad, los cuales deben tenerse muy en cuenta en cualquier área del laboratorio clínico. Adicionalmente recopila la experiencia en procesos y procedimientos de algunos expertos en esta materia y por lo tanto se constituye en una pieza clave a la hora de ejecutar acciones concretas y de instrumento irremplazable en las etapas de valoración de eficiencia,eficacia y resultado.
Este documento reune un gran número de herramientas normativas de orientación técnica, científica y legal, que adicionan un óptimo desempeño de actividades tanto en laboratorios clínicos públicos y privados.
Estoy segura que el contenido del presente Manual será de gran utilidad, ya que en el encontramos de manera tácita el principio básico de las profesiones relacionadascon esta actividad, buscando con ello facilitar al máximo el desarrollo de las funciones inherentes a estos procesos con ética y responsabilidad.
MARIA TERESA FORERO DE SAADE
Ministra de Salud
AGRADECIMIENTO
Los integrantes de la comisión interinstitucional encargados de la revisión y elaboración final del presente documento fueron:
Dr. Edgar GonzálezSedano, Director General para el Desarrollo de los Servicios de Salud- Minsalud, hasta enero de 1996.
Dra. Nelly Marín Jaramillo, Subdirectora Servicios Farmacéuticos y Laboratorios- Minsalud, hasta agosto de 1996.
Dra. Constanza Peña Torres, Jefe Programa Laboratorios- Minsalud.
Dra. Martha Cecilia Rodríguez Ramírez, Asesora Subdirección de Servicios Farmacéuticos y de Laboratorios - Minsalud.
Dr.Eduardo Gómez Gutiérrez, Asesor de la Dirección General para el Desarrollo de los Servicios de Salud- Minsalud, hasta mayo 1996.
Dra. Alba Sofía Rojas González, Profesional Especializado, Programa Laboratorios- Minsalud.
Dra. Sonia Martínez de Bermúdez. Profesional Especializado, Programa Laboratorios- Minsalud.
Dra. Martha Lucia Gualtero Reyes, Jefe Oficina Jurídica - Minsalud.
Dra. Flor...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.