mapas climaticos

ENSAYO DE BIOLOGIA






POR: Jaime Andres Diaz Tapias
Maria Camila Ruiz Arenas
Maria Camila Castrillon
Jhon Esteban Moya Grajales



11°2





Ins.Edu. Diego Echavarria Misas

Medellin (Antioquia)

2014








Antes de entender los temas sobre la herencia ligadas al cromosoma X, primero es necesario tener conocimiento de queson los genes y cromosomas, los genes actúan como un conjunto de instrucciones que controlan nuestro crecimiento y el funcionamiento de nuestro cuerpo, encontrandose en estructuras que se asemejan a hilos llamados cromosomas el cual poseemos 46, heredando 23 cromosomas de las madre y 23 del padre. Componiendose los cromosomas y los genes a su vez de una molecula quimica llamada AND.

Cuando sepresentan anomalias en el cromosoma X, ocurre diferentes reacciones ante este como por Ejemplo:
Un hombre que tiene una emfermedad ligada al cromosoma Y va a trasmitir siempre el gen mutado a su hija, debido a que los hombres presentan un cromosoma y, (XY), es decir que un hombre nunca va a transmitir el gen mutado a su hijo, por que la composicion de los cromosomas del niño seria (XY), la madrepuso la X ya que sus cromosomas son (XX), es decir la madre aporto la X y el padre el Y, el que se encontraba como una anomalia era el X.

Una mutación genética no puede ser corregida, y no es algo que se contagia a otra persona por medio del tacto o otros medios, una anomalia en los cromosomas es denominada mutación, esta puede crear una emfermedad genética debido a que el gen no comunicacorrectamente las instrucciones al cuerpo.

Las mujeres tienen dos copias del cromosoma (XX), por lo tanto si uno de los genes del cromosoma tiene una alteracion, el gen normal puede compensar a la copia, lo que significa que la persona no tiene la emfermedad, pero posee una copia del gen alterado, es decir que cada hija tiene un 50% de que herede el gen mutado. En conclución la mujer es la que tienemayor riesgo de poseer una mutación en sus genes, ya sea portadora o afectada por las anomalias del cromosoma X.








¿Cuando y por quién fue descubierta la herencia ligada al sexo?

El descubrimiento de los genes ligados al sexo en Drosophila melanogaster fue hecho por T. H. Morgan, en 1910. Thomas Hunt Morgan (* 25 de septiembre 1866 — 4 de diciembre 1945) fue un genetistaestadounidense. Estudio la historia natural, zoología, y macromutación en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster y fue galardonado con el Premio Nóbel de Fisiología y Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes. En cuanto a la herencia ligada al sexo, se refiere a que en los cromosomas sexuales, además de existir genes relacionados con el sexo, existenotros genes para caracteres no sexuales o caracteres somáticos, cuya manifestación dependerá del sexo del individuo al ir en el cromosoma X o Y.

Es el caso de enfermedades como la hemofilia o el daltonismo, cuya manifestación se debe a la presencia de un alelo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que en varones nunca puede aparecer en homocigosis, o existe el alelo dominante, o el recesivo,desarrollándose la enfermedad, mientras que en mujeres pueden existir individuos homocigotos dominantes, normales, heterocigotos, también normales pero que llevan el alelo de la enfermedad (mujeres portadoras) y se lo podrán pasar a sus hijos varones, e individuos homocigotos recesivos, que desarrollarán la enfermedad (en el caso de la hemofilia, el alelo recesivo en homocigosis es letal y provoca lamuerte, por lo que no existen mujeres hemofílicas, sólo portadoras).
















¿Explica en q consistio el experimento para determinar la herencia ligada al sexo?

Thomas Hunt Morgan trabajó intensamente en un programa de reproducción y cruce de miles de moscas de la fruta en la Universidad de Nueva York en un cuarto que pasó a llamarse el Cuarto de la Moscas. Intentó...