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Páginas: 7 (1655 palabras) Publicado: 6 de noviembre de 2012
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
CENTRO DE ESTUDIOS CIENTIFICOS Y TECNOLOGICOS
“Miguel Othon de Mendizábal”
PROYECTO AULA

Grupo: 1207

Tema: síndrome de Proteus

Alumnas:
Islas Alarcón Sheyla Ximena
Ávila Lezama Karla Alejandra
Labra Albarrán Samara
Franco Méndez Cinthia Jazmín
Salas Juárez Yamileth
Martínez de Jesús Norma Angélica
Urbina Lemus María Fernanda

Introducción.Este síndrome es muy raro ya que solo se han dado alrededor de 200 casos en todo el mundo y es muy común confundirlo con uno que se le llama comúnmente el síndrome del hombre elefante.
Tenemos como fin dar a conocer la información de este para ampliar nuestro conocimiento, si que decidimos hacer este tema por que casi nadie sabia de que se trataba y aprender cosas nuevas que muy seguramente nosayudaran.
Planteamiento del problema.
El síndrome de proteus es una enfermedad congénita que se causa un crecimiento excesivo en la piel y un desarrollo anormal de los huesos, músculos, tejidos, vasos sanguíneos etc. y que están acompañado s de tumores en más de la mitad del cuerpo. Este es demasiado raro. Es una enfermedad progresiva los niños nacen sin ninguna malformación conforme van creciendoempiezan a sufrir las malformaciones.

Síndrome de Proteus
El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, músculos, tejido adiposo, vasos sanguíneos y linfáticos. Normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo. Afecta ambos sexos por igual.
El Síndrome de Proteus es extremadamente raro.Desde que el Dr. Michael Cohen lo identificó en 1979, sólo se han confirmado poco más de 200 casos en todo el mundo. Puede que se hayan dado más, pero los que son correctamente diagnosticados suelen tener manifestaciones evidentes del síndrome, estando considerablemente desfigurados. Hasta el momento no se le ha podido encontrar el origen directo a este síndrome, aunque ninguna ha logrado serconfirmada. Pero al parecer todo indica que la condición radica en una mutación del gen supresor tumoral PTEN Homólogo de Fosfatasa y Tensina (la sigla es la estándar en inglés)-.
Esta extraña enfermedad habría permanecido oculta de no ser por que Joseph Merrick – inmortalizado como el "Hombre Elefante" debido al aspecto que le daban los tumores de su cabeza y el color grisaceo de su piel – fuediagnosticado más tarde de un severo caso de Síndrome de Proteus. Extrañamente, el brazo izquierdo y los genitales de Merrick no estaban afectados por la enfermedad que había deformado el resto de su cuerpo.
Es una enfermedad progresiva, los niños suelen nacer sin ninguna deformidad evidente. Conforme crecen aparecen los tumores y el crecimiento de la piel y de los huesos. La gravedad y la localizaciónde estos crecimientos asimétricos varían ampliamente, aunque suelen darse en el craneo, uno o más miembros y en la plantas de los pies. Hay un riesgo de muerte prematura en los individuos afectados debido a trombosis y tromboembolismo pulmonar, causadas por malformaciones asociadas a este desorden en los vasos. Otros riesgos pueden venir provocados por el peso del tejido extra- Se cree que JosephMerrick murió por el peso de su enorme y pesada cabeza que venció la resistencia de su cuello y cayó hacia atrás, fracturándoselo.
Esta extraña enfermedad habría permanecido oculta de no ser por que Joseph Merrick – inmortalizado como el «Hombre Elefante» debido al aspecto que le daban los tumores de su cabeza y el color grisaceo de su piel – fue diagnosticado más tarde de un severo caso deSíndrome de Proteus además de, neurofibromatosis, cosa que los médicos pensaban anteriormente que tenía.2Extrañamente, el brazo izquierdo y los genitales de Merrick no estaban afectados por la enfermedad que había deformado el resto de su cuerpo.
El Síndrome de Proteus causa un crecimiento anormal de la piel, huesos, músculos, tejido adiposo, y vasos sanguíneos y linfáticos.
Hay un riesgo de...
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