Marcadores De Linfocitos
Páginas: 2 (308 palabras)
Publicado: 23 de octubre de 2012
Marcadores de linfocitos B
Para cuantificar los linfocitos B totales se utiliza el marcador CD19. Por otro lado, en los linfocitos B activados se pierde la expresión de las moléculas CD21,CD22 y CD24, hay un incremento en la expresión de moléculas HLA-DR y de receptores de linfocinas (por ejemplo el receptor de la IL-2) y aparecen marcadores nuevos, como el CD23, ausente enlinfocitos B en reposo.
Marcadores de linfocitos T
En este caso se utilizan los marcadores CD3, CD4 y CD8 presentes de forma específica en linfocitos T totales y en las subpoblaciones de células Tde colaboración y citotóxicas/supresoras respectivamente. En el proceso de activación celular T se expresan nuevas moléculas de superficie, son principalmente receptores para factores decrecimiento y proliferación celular.
Entre estos nuevos antígenos de activación expresados en la superficie celular se incluyen: a) receptores de interleucinas (como la molécula CD25 que corresponde ala cadena p55 del receptor de la IL-2); b) receptores de la insulina y de la transferrina (CD71); c) antígenos del Complejo Mayor deHistocompatibilidad (CMH) clase II, que no están presentes enlinfocitos T en reposo; y d) una gran variedad de moléculas de superficie, cuya función no es totalmente conocida (por ejemplo, CD26, CD29, VLA-2, CD69).
n(Ac)+c(Ag) + m(Ag*) | |h(Ag-Ac)+j(Ag*-Ac)+K(Ag*)+I(Ag) |
En donde: Ac: Anticuerpo; Ag: Antígeno (sustancia a cuantificar); Ag*: Antígeno marcado con un isótopo; Ag-Ac: Complejos de anticuerpos y antígenos no marcados y Ag*-Ac: Complejos de anticuerpos y antígenos marcados.
Técnicas de aglutinación. Cuando el antígeno se encuentra unido o formando parte de células, bacterias o partículas, la reacción Ag-Ac sepuede detectar y cuantificar por el aglutinado celular o bacteriano formado.
Inmunoprecipitación e inmunoblotting. Permite detectar la presencia y cantidad de antígenos y anticuerpos específicos.
Para cuantificar los linfocitos B totales se utiliza el marcador CD19. Por otro lado, en los linfocitos B activados se pierde la expresión de las moléculas CD21,CD22 y CD24, hay un incremento en la expresión de moléculas HLA-DR y de receptores de linfocinas (por ejemplo el receptor de la IL-2) y aparecen marcadores nuevos, como el CD23, ausente enlinfocitos B en reposo.
Marcadores de linfocitos T
En este caso se utilizan los marcadores CD3, CD4 y CD8 presentes de forma específica en linfocitos T totales y en las subpoblaciones de células Tde colaboración y citotóxicas/supresoras respectivamente. En el proceso de activación celular T se expresan nuevas moléculas de superficie, son principalmente receptores para factores decrecimiento y proliferación celular.
Entre estos nuevos antígenos de activación expresados en la superficie celular se incluyen: a) receptores de interleucinas (como la molécula CD25 que corresponde ala cadena p55 del receptor de la IL-2); b) receptores de la insulina y de la transferrina (CD71); c) antígenos del Complejo Mayor deHistocompatibilidad (CMH) clase II, que no están presentes enlinfocitos T en reposo; y d) una gran variedad de moléculas de superficie, cuya función no es totalmente conocida (por ejemplo, CD26, CD29, VLA-2, CD69).
n(Ac)+c(Ag) + m(Ag*) | |h(Ag-Ac)+j(Ag*-Ac)+K(Ag*)+I(Ag) |
En donde: Ac: Anticuerpo; Ag: Antígeno (sustancia a cuantificar); Ag*: Antígeno marcado con un isótopo; Ag-Ac: Complejos de anticuerpos y antígenos no marcados y Ag*-Ac: Complejos de anticuerpos y antígenos marcados.
Técnicas de aglutinación. Cuando el antígeno se encuentra unido o formando parte de células, bacterias o partículas, la reacción Ag-Ac sepuede detectar y cuantificar por el aglutinado celular o bacteriano formado.
Inmunoprecipitación e inmunoblotting. Permite detectar la presencia y cantidad de antígenos y anticuerpos específicos.
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.