Marcadores Moleculares en Cancer de Prostata

Marcadores moleculares en cáncer de próstata, Citocromos p450 (CYPs), CYP4F11 y CYP8A1, nuevos citocromos relacionados
Molecular markers in prostate cancer, Cytochrome P450 enzymes. CYP4F11 and CYP8A1. new related cytochromes 
Esaú Floriano-Sánchez a, Melchor Castro-Marín b, Noemí Cárdenas-Rodríguez c, Julio Cesar López-Silvestre b, Miguel Angel Zapata-Villalba b, José Gadu Campos-Salcedo b,Carlos Emmanuel Estrada-Carrasco b, Luis Alberto Mendoza-Álvarez b, Hector Rosas-Hernandez b, Claudio Paredes-Calva b, Jose Luis Reyes-Equihua b, Antonio Sedano-Lozano b, 

a Sección de Posgrado e Investigación. Escuela Superior de Medicina. Instituto Nacional de Pediatría. México D.F., México. Laboratorio de Bioquímica y Biología Molecular. Escuela Médico Militar. México D.F., México. b Servicio de Urología. Hospital Central Militar. México D.F., México. 
c Laboratorio de Neuroquímica. Instituto Nacional de Pediatría. México D.F., México. 

Palabras Clave
Cáncer de próstata, hiperplasia prostática benigna, CYP4F11, CYP8A1, México.
Keywords
Prostate cancer, benign prostate hyperplasia, CYP4F11, CYP8A1, Mexico.


Resumen
Introducción: El cáncer de próstata (CaP) es la segundacausa de muerte en hombres, por cáncer a nivel mundial. Se están estudiando varios citocromos en CaP. Para el caso del CYP4F11 Y 8A1, existen pocos estudios en la literatura. En este estudio, se determinó la presencia del CYP4F11 y 8A1 en CaP e hiperplasia prostática benigna (HPB).
Material y método: Se obtuvieron 32 muestras de HPB y 32 de CaP. Se estandarizaron las condiciones, para detectar porinmunohistoquímica la presencia de CYP4F11 y CYP8A1 en los tejidos.
Resultados: El CYP4F11 y 8A1 no se expresaron en HPB.
Conclusiones: Los resultados anteriores sugieren que CYP4F11 y 8A1 podrían ser utilizados como factores pronósticos y/o detección temprana, realizando estudios en biopsias de pacientes sospechosos de CaP.
Artículo
¿ INTRODUCCIÓN
El cáncer de próstata (CaP) es la segundacausa de muerte en hombres, por neoplasias a nivel mundial, siendo la primera el cáncer de pulmón.1 En México, las tres principales causas de muerte por tumores malignos en el año del 2009, correspondieron a próstata (17.1%), tráquea, bronquios y pulmón (16.6%) y estómago (10.4%).2 La hiperplasia prostática benigna (HPB) es una enfermedad caracterizada por aumento de las células epiteliales yestromales, en el área periuretral de la próstata, que se desarrolla en la zona transicional.3 Se desconocen las causas específicas que determinan el inicio y la progresión del CaP, sin embargo, se atribuyen factores genéticos y ambientales en la evolución de esta enfermedad.4 El comienzo y la progresión de CaP están influidos por los andrógenos.5
El sistema citocromo p450 (CYP450) es una enorme ydiversa superfamilia de proteínas, que en el hombre están asociadas a la membrana mitocondrial y del retículo endoplásmico, donde actúan metabolizando cientos de sustancias endógenas y exógenas.6 Mediante una combinación de investigación de cDNA y amplificación rápida del mismo, se determinó el análisis y secuenciación de una nueva isoforma del citocromo p450 human, de la subfamilia 4F. La isoforma 4Fse designa CYP4F11 y se expresa principalmente en el hígado humano, seguido por el riñón, corazón y músculo esquelético.7
Los CYP450 tienen un papel central en el metabolismo oxidante de xenobióticos, incluidos los medicamentos contra el cáncer, los agentes cancerígenos y compuestos endógenos.8 Varias estrategias terapéuticas están siendo desarrolladas para aprovechar la presencia, lasobreexpresión y la actividad del sistema p450 en tumores.9
Por ser el CYP4F11 un citocromo de reciente descubrimiento, los estudios en los que se han empleado son de número reducido, más aún aquellos en los que buscan su presencia en algún tipo de cáncer. Existen a la fecha un par de estudios en los que han buscado la expresión de CYP4F11, en cáncer de colon y ovario.
En el cáncer colorrectal en...