Marcha analitica de urocultivo

Marcha analítica de urocultivo
Día | imagen | descripción |
1.- preparación de medios de cultivo | | Se realizó la preparación de los cultivos ( cled, Mac conkey, mueller Hilton, tsi, lia, mio,citrato de Simmons, Se esterilizo en la olla a presión a 120° c por 20 minutos y se llenaron las cajas Petri y los tubos de ensayo para las bioquímicas |
2.- crecimiento en agar cled | | El díaanterior se sembró en el agar cled con un asa bacteriológica de o.oo1ml empezando por el centro de la caja en zigzag hacia arriba, después derecha, abajo, y por ultimo izquierda terminando en elcentro.El crecimiento se observó y se contó en 5 cuadrantes con un resultado de 98,000 unidades formadoras de colonias (ufc)Por último se sembró en Mac conkey. |
3.- crecimiento en Mac conkey | | Seobservó el crecimiento en el agar tomando una muestra de este para realizar las bioquímicas.En las bioquímicas se sembró por estriado o por picadura según la técnica de cada una o las dos si se indica. |4.- interpretación de bioquímicas | | Se observó el crecimiento en las bioquímicas y se prosiguió a identificar la bacteria existente en este caso fue e. coli.Para el antibiograma se tomó muestra delMac conkey con un asa y se sumergió en solución salina tomando como referencia la escala de macfarlán en el grado de turbidez y se prosiguió a sembrar con un hisopo húmedo en todo el mueller Hiltonponiendo a lo último el antibiograma boca abajo en el agar. |
5.- interpretación del antibiograma | | Se observó el crecimiento uniforme en el agar con algunas excepciones las cuales se deben a lasensibilidad de la bacteria a ciertos medicamentos. Tomando en cuenta esto se observó la existencia de halos alrededor de las pequeñas puntos en los cuales se colocaron medicamentos diferentes en elantibiograma estos halos son válidos solo si tienen un margen de no menos de 5mm de radio. Por lo cual se llegó a la conclusión de que la bacteria e. coli es sensible a: gentamisina, clorofenicol y...