Marco Teóric2

Marco teórico
La electroforesis es una técnica que puede aplicarse para la separación de moléculas portadores de una carga neta. Se ha utilizado ampliamente para la separación de aminoácidos,péptidos, proteínas, nucleótidos, ácidos nucleidos y derivados de carbohidratos con carga eléctrica
EL empleo de geles como medio de soporte en las separaciones electroforéticas ha ampliadoconsiderablemente el radio de acción de esta técnica. El hecho de que se pueda seleccionar el grado de porosidad de un gel, tal como la poliacrilamida, para facilitar la separación de moléculas de cargas similares,pero de diferente tamaño y/o forma, constituye una gran ventaja.
Por tanto la electroforesis de gel es admirablemente adecuada para la separación de mezclas de ácidos nucleicos y de proteínas. Losgeles de agar, almidón, poliacrilamida, etc. Deben ser preparados con tampón poco antes de su empleo, lo que con frecuencia lleva tiempo. La composición de los geles es tal que se produce muy pocaadsorción, electroósmosis o dispersión de las zonas a causa de la difusión. La electroforesis de gel tiene una aplicación preparativa. , pero se utiliza más ampliamente en analítica, y es particularmenteútil para resolver mezclas de sustancias que tengan cargas similares pero que difieran ligeramente en la masa.
Gel de Poliacrilamida:
Los geles de poliacrilamida tienen varias características quelos hacen particularmente útiles para la separación de macromoléculas:
Se pueden preparar con una gran variedad de tamaños de poro
Se pueden formar en tubos perforados con precisión y, por tanto, danresultados reproducibles.
Pueden utilizarse con una amplia gama de tampones
Proporcionan una separación rápida
Sus grados de absorción y electroósmosis son pequeños
Permiten la tinción de lasmacromoléculas y determinar la cantidad de material de material presente mediante el empleo de un densitómetro.
Separación de proteínas:
La electroforesis de proteínas en geles con una matriz de...