mari de jorge isacc

Nombre del medicamento: CEFAZOLINA

Categoría farmacológica: antibiótico (grupo de las cefalosporinas de 1ra generación)

Forma farmacéutica: inyección iv e im

Nivel de distribución: para uso exclusivo de hospital

Composición: cada bulbo contiene 500 mg o 1000 mg de cefazolina base en forma de sal sódica.

Farmacología: la cefazolina es un antibiótico betalactámico de amplioespectro, del grupo de las cefalosporinas de primera generación, para administración parenteral. Mecanismo de acción: Las cefalosporinas inhiben la síntesis de mucopéptidos en la pared de la célula bacteriana haciéndola defectuosa y osmóticamente inestable. Las cefalosporinas son generalmente bactericidas, dependiendo de la susceptibilidad del microorganismo, de la dosis, de la concentración tisulary la velocidad a la que los microorganismos se multiplican. Las bacterias que se dividen rápidamente son más sensibles a la acción de las cefalosporinas.

Farmacocinética: distribución: Las cefalosporinas son ampliamente distribuidas a todos los tejidos y fluidos, obteniéndose las máximas concentraciones en hígado y riñón. La cefazolina penetra en el hueso inflamado a concentraciones más altasque en el hueso normal. Después de la administración de 1 g de cefazolina por vía intra- muscular, los niveles séricos máximos se alcanzan dentro de 1 a 2 horas y son de 64-76 mcg/mL. Las concentraciones séricas llegan a 188 mcg/mL a los 5 minutos de haber sido administrada una dosis única de 1 g por vía intravenosa en adultos con función renal normal; en ellos la vida media de la cefazolina ensuero es de 1,2-2 horas y se prolonga en función de la disminución de la función renal; en enfermos con depuración de creatinina de 26 mL/min, es de 6-8 horas. La cefazolina se metaboliza y se excreta en forma inalterada por vía urinaria. Tras una dosis única, intramuscular o intravenosa, alrededor del 60 % se excreta por la orina durante las primeras 6 horas y llega al 80 %-100 % en 24 horascuando la función renal es normal. Las concentraciones urinarias de la cefazolina pueden llegar respectivamente a los 2 000-4 000 mcg/mL, tras la administración intra-muscular de una dosis única de 500 mg o de 1000 mg.

Indicaciones: profilaxis quirúrgica. Tratamiento de infecciones producidas por cocos grampositiIvos localizadas en vías rtespiratorias bajas, piel y tejidos blandos, huesos,articulaciones, endocardio y septicemias generalizadas. Tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles gramnegativas aerobias, localizadas en aparato urinario, vías biliares, vías respiratorias bajas, piel y tejidos blandos.

Contraindicaciones: hipersensibilidad previa a la cefazolina o a otros compuestos del grupo de las cefalosporinas.

Precauciones: antes de instituir laterapia con cefalosporinas, inquirir acerca de reacciones previas de hipersensibilidad a cefalosporinas y penicilinas. Si aparece un cuadro de hipersensibilidad, descontinúe el medicamento e instituya la terapéutica apropiada. Sensibilidad cruzada con penicilina. Administre cefalosporinas cuidadosamente a pacientes sensibles a la penicilina. Existen evidencias de alergenicidad cruzada parcial entrelas penicilinas y las cefalosporinas; no pueden suponerse que sean una alternativa absolutamente segura a la penicilina en pacientes alérgicos a la penicilina. Esta incidencia de sensibilidad cruzada se estima que sea entre un 5 a 16 %. La seguridad del uso de las cefalosporinas durante el embarazo no ha sido establecida. Las cefalosporinas parecen ser seguras en mujeres embarazadas, aún cuandoexisten relativamente pocos estudios bien controlados. Úsense solamente cuando los beneficios sobrepasen el potencial daño que puedan producir sobre el feto. Las cefalosporinas se excretan en la leche en pequeñas cantidades lo que conlleva algunos problemas en el lactante que hay que valorar, tales como modificación/alteración de la flora intestinal, efectos farmacológicos, interferencia con la...