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REGLAMENTO DEL MINISTERIO DE SALUD
EXPEDIR EL REGLAMENTO PARA LA PLANIFICACION NACIONAL DE FARMACIAS Y BOTIQUINES
CAPITULO I
OBJETO Y AMBITO DE APLICACION
Art. l.- El objeto del presente Reglamento es establecer la Planificación Nacional de Farmacias y Botiquines, de conformidad con los niveles administrativos de planificación establecidos por la Secretaria Nacional de Planificación yDesarrollo -SENPLADES-, quien ejerza sus competencias, que permita a la Autoridad Sanitaria Nacional a través de la Agencia Nacional de Regulación, control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) la asignación del uso de nuevos cupos para la instalación de farmacias y botiquines en todo el territorio nacional, a fin de garantizar la accesibilidad y disponibilidad de medicamentos y otros productos autorizados.Art. 2.- Las disposiciones del presente Reglamento son de cumplimiento obligatorio para los funcionarios públicos a quienes en ejercicio de sus funciones les compete elaborar, aprobar o negar según corresponda, la creación y asignación del uso de cupos en la Planificación Nacional de Farmacias y Botiquines, y en lo que corresponda, a las personas naturales o jurídicas, nacionales o extranjeras anivel nacional.
CAPITULO II
Art. 3.- Para la elaboración de la Planificación Nacional de Farmacias y Botiquines se conformará la Comisión de Planificación Nacional, misma que estará integrada por:
1. El/a Director/a Nacional de Vigilancia y Control Sanitario, o su delegado/a, quien la presidirá;
2. Un técnico profesional Químico Farmacéutico o Bioquímico Farmacéutico, de la Dirección deVigilancia y Control Sanitario, designado por el/a Director/a;
3. El/a Director/a Nacional de Información, Seguimiento y Control de Gestión, o su delegado/a; y,
4. El/a Director/a Nacional de Tecnologías de la información y Comunicaciones, o su delegado/a.
Esta Comisión se reunirá cada dos (2) años y cuando la Autoridad Sanitaria Nacional considere pertinente, de manera ordinaria o extraordinariarespectivamente, y será responsable de elaborar y actualizar la Planificación Nacional de Farmacias y Botiquines en base a la necesidad de los cupos en cada circuito, conforme el incremento de la densidad demográfica, características geográficas, dispersión poblacional y la georeferenciación establecida.
Art. 4.- La Autoridad Sanitaria Nacional publicará y actualizará permanentemente en el SistemaNacional de Planificación de Farmacias y Botiquines (SIPLAFAR) en la página web del Ministerio de Salud Pública, la Planificación Nacional de Farmacias y Botiquines, en la cual constarán los cupos disponibles a nivel nacional para los usuarios durante todo el año.
CAPITULO III
DE LA CREACION DE CUPOS PARA FARMACIAS Y BOTIQUINES
SECCION I
DE LAS FARMACIAS
Art. 5.- El estándar poblacional para lacreación del cupo de una farmacia es de dos mil quinientos(2.500) habitantes, para lo cual se trabajará con los circuitos como unidad mínima territorial, tomándose como base los datos arrojados por el último Censo Nacional de Población y sus proyecciones anuales ajustadas por el Instituto Nacional de Estadísticas y Censos - INEC.
En el caso de que existan poblaciones entre mil quinientos (1.500)a dos mil quinientos (2.500) habitantes se creará el cupo de un botiquín o una farmacia, sea zona rural o urbana, respectivamente.
En los circuitos en los que se hayan creado el o los cupos de acuerdo al estándar de dos mil quinientos (2.500) habitantes y exista un excedente de población se podrá crear un cupo adicional de una farmacia en caso que la población excedente sea mayor o igual alsesenta y siete por ciento (67%) del estándar poblacional.
La Comisión de Planificación analizará la creación de cupos adicionales en las zonas geográficas de difícil acceso.
Art. 6.- En los centros comerciales por cada cincuenta mil (50.000) metros cuadrados de construcción de área comercial se asignará el uso de un cupo de farmacia, el cual estará sujeto a la aprobación en la Planificación...