materiales de banco d sangre

La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en Bacteriología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a ladiferenciación bacteriana, considerándoseBacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color morado. y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo o grosella
La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en Bacteriología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés ChristianGram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándoseBacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color morado. y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo o grosella
Técnica de esterilización queconsiste en elevar la temperatura del material que se quiere someter a tratamiento, entre 60 y 100 ºC, varias veces seguidas a intervalos de 24 horas. Con ello se consigue la destrucción de los microorganismos sin alterar la composición química del material.
Otras definiciones del Diccionario de Microbiología

asas curva o recta




STERILIZACION.
La esterilización es la completa eliminación demicroorganismos y sus formas de resistencia (esporas).En el laboratorio de microbiología se esteriliza todo el material y los medios empleados para el cultivo de microorganismos. Asimismo deben esterilizarse los desechos, procedentes del laboratorio o de los pacientes, que puedan contener microorganismos patógenos, antes de ser vertidos de pasar al servicio de recogida de basuras.
La esterilización puederealizarse mediante agentes físicos (calor, filtración o radiaciones) o químicos.
CUADRO 1
ESTERILIZACION CON CALOR Y AGENTES QUÍMICOS
Agente Esterilizante
Temperatura
Tiempo
Aplicaciones
Calor húmedo (vapor de agua a sobrepresión)
121°C
132°C
15 a 30 minutos
10-15 minutos
Líquidos, tejidos, vidrio, goma, acero inoxidable
Calor seco (horno pasteur)
160°C
170°C
180°C
120 minutos
60 minutos
30minutos
Vidrio, metal
Sustancias oleaginosas
Oxido de etileno
27-37°C
55-60°C
5-5 ½ horas
2-3 horas
Plástico, goma, instrumental médico
Esterilización por calor
El calor húmedo (vapor de agua sobrecalentado) producido en autoclave es el agente esterilizante más utilizado. Posee una buena capacidad de penetración, provocando la coagulación de las proteínas y consiguiéndose una esterilización rápida.
Paramedios de cultivo se emplea el vapor a 121°C (1 atmósfera sobrepresión) durante 15-30 minutos. El tiempo depende del volumen de medio a esterilizar, ya que el calor debe alcanzar toda la masa uniformemente. Al disponer los recipientes debe evitarse que puedan quedar bolsas de aire que no sean desplazadas por el vapor, ya que no se alcanzaría la temperatura correcta.
El calor seco se emplea paraestandarizar materiales en los que el vapor no puede penetrar (sustancias oleosas, como la vaselina), o en los que no conviene que se deposite humedad (instrumental metálico o material de vidrio). Actúa fundamentalmente por oxidación, y es menos eficaz que el calor húmedo, por lo que deben emplearse temperaturas o tiempos de esterilización mayores. Se utilizan hornos de aire caliente (hornoPasteur).
Esterilización por filtración.
Los filtros de alta eficiencia (filtros HEPA), capaces de retener todo tipo de partículas en suspensión, se emplean para esterilizar el aire de las campanas de flujo laminar y de algunas habitaciones.
En el laboratorio se emplean membranas de filtros para esterilizar soluciones sensibles al calor. Pueden emplearse tamaños de poro de 0.45 micras, que retienen la...