Materiales

Defectos lineales (dislocaciones)
Imperfecciones lineales que se reconocen como una distorsión en la estructura a lo largo de una dirección. Se “mueven”= movimiento de átomos y una serie de rupturas y formaciones consecutivas de enlaces entre átomos situados alrededor de la dislocación por empujes o tensiones (def. plástica) y por el aumento de temperatura.
Tipos:
Dislocaciones de arista o dearista o de cuña
D. helicoidal o de tornillo
D. mixta
VECTOR DE BURGERS: Parámetro que cuantifica la magnitud o distancia de desplazamiento entre átomos de una dislocación
DISLOCACION DE ARISTA
Defecto lineal definido por el extremo del semiplano de átomo “extra” (representado como T invertida). Ej. Material sometido a esfuerzo de cizalladura: paso a paso (oruga). El vector de burgers seríaparalelo a la dirección de avance de la dislocación y perpendicular a la dirección de dislocación.
DISLOCACION HELICOIDAL
Es aquella que se produce cuando partes contiguas de un material sufren esfuerzos….
Al igual que en la dislocación de borde, este procedimiento requiere mucha menor energía que la que se requería para romper todos los enlaces y moverlos simultáneamente. Ej. Hay átomos que mantienen suposición, otros se han movido a su nueva posición en la red y otros están en proceso de movimiento. AUMENTA LA RESISTENCIA MECANICA SI SE IMPIDE EL MVTO DE DISLOCACIONES
Ventajas:
Son beneficiosas cuando se desee facilitar la deformación (plasticidad se aumenta con mayor número y densidad de dislocaciones)
Inconvenientes:
Bloquear mecánicamente el mvto. De las dislocaciones lineales
Aumentar ladensidad de dislocaciones, como un estiramiento en frio, dificultando su movilidad.
Reducción del tamaño del grano
Defectos superficiales
Son límites de grano que tienen dos direcciones y normalmente separan regiones del material que tienen diferente estructura cristalina y/u orientación
Límite de grano/ límite de macla o de cambio de fase (cambio radical de sus propiedades fisicoquímicas).Defectos volumétricos
Son poros, grietas, inclusiones de otras fases. Se introducen durante la etapa de fabricación.
Estructura no cristalina
Carecen de un orden atómico sistemático y regular a distancias atómicas grandes, pero tienen subunidades ordenadas. El enfriamiento rápido favorece su formación. El proceso de ordenación necesita tiempo. Ej: materiales cerámicos, vidrios, algunos polímeros.Amorfa e isótropa.
Estructura polimérica: Hidrocarburos, compuestos de H y C con enlace interatómico covalente. Ej: metano CH4. Hidrocarburo saturado: enlace covalente simple C-C, permite rotación (etano). H insaturado: doble o triple enlace C-C, no permite rotaciones (eteno o etileno).
Isomería: propiedad mediante la cual la misma composición química, presentan diferente disposición atómica =diferente estructura molecular. (Puede suponer prop diferentes).
Grupos funcionales--> ácidos, aldehídos…
Estructura polimérica. Estructura molecular
Son macromoléculas formadas por una unidad monomérica que se repite. Átomos con enlaces covalentes entre CyH CyC. ,moléculas con fuerzas de Van der Waals. Más peso molecular> mayor temperatura de ebullición. Cadenas con enlaces sencillos para facilitar larotación y curvarse.
DEF. Estructura polifásica.
Formada por diferentes sustancias o fases en las que cada una mantiene sus propiedades específicas. Propiedades: naturaleza, estado, tamaño, distribución, forma y orientación.
En sólidos, 3 clases:
Sistemas: aquellas en las que un cambio cuantitativo de uno de sus componentes provoca un cambio cualitativo en fases …
Materiales
Mixta

Disolución:mezcla de dos sustancias e la que una pierde su identidad física (sigue siendo monofásico)
Dispersiones: mezcla de dos sustancia tal que cada un mantiene si estado y naturaleza. Comp: soluto (fase dispersa) y disolvente (fase dispersante).
Suspensión: dispersión en la que el soluto es visible a nivel macroscópico.
Estructura de gel: son mezclas de sólidos y líquidos, a veces más un gas, con una...