maternidad

MODULO: ENFERMERÍA MATERNO – INFANTIL Y OBTETRICIA























A) DESCRIPCION DE LA CONCEPCION HUMANA

***GENETICA Y GENES
**GENETICA:
El plano maestro con las características de una persona está determinado por los genes contendidos en los cromosomas que se encuentran dentro del núcleo de cada una de las células de su cuerpo. Lo que sonoros heredamosde nuestros padres está programado en la célula genética.

El DNA es la sustancia maestra que controla el desarrollo y funciones de la célula. El filamento DNA se separa y forma el templete para una molécula de ácido ribonucleico.

Los genes están programados para usar el DNA con un código específico de instrucciones que son cuatro moléculas:
Adenina (T) la timina (C) la citosina (G) laguanina. Un solo error en un código o la variación en la secuencia, significa que la célula podría producir una cantidad equivocada de proteínas, lo que alteraría sus funciones y conduciría a cambios en serios efectos en el organismo.

**GENES:
Cada gen, o segmento de la cadena de DNA, lleva el código de los rasgos heredados. En un minúsculo gen, muchas de las cuatro moléculas codificadasespecíficas (A, T, C, y G) están ensartadas juntas como un collar de cuentas. Ellas dictan las instrucciones a partir de un código específico expresado en una secuencia única de DNA. La información cifrada que llevan los genes en seres humanos, algunas de las cuales son obvias al nacer, como el pelo o el color de la piel. Otros rasgos como las características de la personalidad, la predisposición aciertas enfermedades o el potencial artístico o atlético se observan a medida que crece el niño.
Los genes pueden ser dominantes y recesivos. Comúnmente los primeros dominan a los segundos. Los rasgos dominantes ocurren con mayor frecuencia porque solo es necesario un gen de este tipo para obtener la manifestación de determinada característica. Si solo uno de los padres tiene un gen dominantepara un rasgo especifico, hay 50% de posibilidades que cada hijo presente ese rasgo.







***Cromosomas y determinación del sexo

**Cromosomas
Son estructuras espirales similares a filamentos que se hallan dentro de la célula. Se conforman de largas cadenas o bloques para construcción de DNA.
Un segmento de la cadena de DNA es un gen. El DNA es una proteína maestra que controla eldesarrollo y funcionamiento del cuerpo. Los cromosomas se presentan en pares, un par proporcionado por la madre y el otro por el padre. Normalmente el número de cromosomas en cada célula permanece constante.
Las células del cuerpo humano contienen 46 cromosomas o 23 pares de los mismos. De los 46 cromosomas 44(22 pares) son autosomas (o cromosomas corporales) y 2 (un par) son gametos(células sexuales) que solo se encuentran en los cromosomas reproductores.

**Determinación del sexo
El sexo de cada individuo se determina la momento de la fecundación y depende del tipo de espermatozoide que penetra al ovulo. El espermatozoide tiene un cromosoma sexual x o uno y, mientras que el ovulo siempre contiene un cromosoma x. cuando el espermatozoide con un factor x se une a un ovulo,el producto será una mujer (xx). Cuando la fecundación se hace por un espermatozoide que contiene el factor y, tendremos un varón (xy). Pues el responsable de determinar el sexo es el padre.

**Fecundación
Al momento de la fecundación, el núcleo del espermatozoide y el núcleo del ovulo se fusionan en un solo núcleo llamado cigoto. La fecundación tiene lugar normalmente en el tercio exteriorde la trompa de Falopio.
Al momento de la eyaculación, se depositan en la vagina alrededor de 300 millones de espermatozoides que en su mayor parte se pierden allí mismos, o en el moco cervical del endometrio. Después que un solo espermatozoide penetra en el ovulo, este mandar una señal química que parece indicar “no se admite a nadie más” y evita así la entrada de mas espermatozoides.
El...