Materno Medicamentos

Páginas: 65 (16010 palabras) Publicado: 26 de octubre de 2011
Instituto Universitario de Tecnología y Administración Industrial
Especialidad: Enfermería
Sección: 212C1
Unidad Curricular: materno infantil
Profesora: Alicia Tineo

MEDICAMENTOS USADOS EN EL SERVICIO DE MATERNO INFANTIL

ALUMNA: ANGELIS TORRES
C.I: 18.110.613

CARACAS, JUNIO DEL 2011

INTRODUCCION
El objetivode este trabajo es aportar en forma sencilla y rápida un resumen de los fármacos utilizados comúnmente en la práctica clínica de la salud materno infantil, según patologías más frecuentes con su dosis, vía de administración , como también aquellos que están contraindicado en forma relativa o absoluta.
A su vez podremos observar los grandes aportes y avances que ha hecho la ciencia en materiade fármacos ayudando así tanto al feto como a la madre a prevenir y soportar dolores , enfermedades y malestares propias del embarazo.

MEDICAMENTOS USADOS ANTES DURANTE Y DESPUES DEL EMBARAZO
CALCIO:
Es un elemento químico, de símbolo Ca y de número atómico 20.
Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o formando parte de otras moléculas; en algunos seresvivos se halla precipitado en forma de esqueleto interno o externo.
* NOMBRE COMERCIAL: Calcio, calcibon D, Caltrate Etc.

* GENÉRICO: Carbonato de Calcio
* PRESENTACIÓN: Frasco con Tabletas de 30 y 60

* CONCENTRACIÓN: 400 Mg

* VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

* MODO DE ABSORCIÓN , DISTRIBUCIÓN Y ELIMINACIÓN
La eficacia de la absorción intestinal de Ca2+ guardarelación inversa con la ingestión de cálcio, de modo que una dieta con bajo contenido de este elemento genera un incremento compensatorio de la absorción fraccionaria debido, en parte, a la activación de la vitamina D. La potencia de esta respuesta disminuye de manera sustancias con la edad. Fármacos como los glucocorticoides y la difenilhidantoina deprimen el transporte intestinal de Ca2+. Algunosconstitutivos de la dieta, por ejemplo, fitato y oxalato, deprimen la absorción de Ca2+ al favorecer la formación de complejos no absorbibles. Los estados patológicos vinculados con diarrea o malabsorción intestinal crónica también favorecen la perdida fecal de calcio.
La escreción urinaria de Ca2+ es el resultado neto de la cantidad filtrada y la cantidad resorbida. La resorción tubular es muy eficaz;mas del 98% del Ca2+ filtrado regresa a la circulación. La eficacia de la resorción está altamente regulada por la hormona paratiroidea (PTH), pero también está influida por el Na+ filtrado, la presencia de aniones no resorbidos y los diuréticos.

* EFECTOS SECUNDARIOS (REACCIONES): contraindicado en personas con enfermedades gastroduodenales o cálculos renales.

BUSCAPINA
BUSCAPINAGrageas

BUTILHIOSCINA

COMPOSICION |
1 GRAGEA contiene 10 mg de N-butilbromuro de hioscina. |

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS |
BUSCAPINA® ejerce una acción espasmolítica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario. Como derivado del amonio cuaternario, el N-butilbromuro de hioscina no pasa al sistema nervioso central. Por consiguiente, no se presentanefectos secundarios anticolinérgicos en el sistema nervioso central. La acción anticolinérgica periférica resulta tanto de una acción que bloquea los ganglios intramurales de los órganos huecos como de una actividad antimuscarínica. FARMACOCINÉTICA: Como compuesto de amonio cuaternario, el N-butilbromuro de hioscina es altamente polar y debido a esto se absorbe sólo parcialmente luego deadministración oral (8%). La biodisponibilidad sistémica es menor del 1%. Sin embargo, a pesar de los niveles sanguíneos bajos, se han observado niveles relativamente altos del medicamento marcado radiactivamente y/o de sus metabolitos en el tracto gastrointes-tinal, vesícula biliar, colédoco, hígado y riñones. El N-butilbromuro de hioscina no pasa la barrera hematoence-fálica y la unión a las proteínas...
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