MB GESTION 2


GESTION N.1 MAPA DE RUTA PARA LA APLICACIÓN DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO








ASTRID MAYERLYN BOHÓRQUEZ RODRIGUEZ









UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE ENFERMERIA
GERENCIA DE SERVICIO
CUCUTA
2014
GESTION N.1 MAPA DE RUTA PARA LA APLICACIÓN DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO








ASTRID MAYERLYN BOHÓRQUEZ RODRIGUEZ
CODIGO: 1800416PRESENTADO A:
JAIRO CONTRERAS
DOCENTE DE PRÁCTICA.






UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE ENFERMERIA
SAN JOSE DE CUCUTA
2014

TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCION
1. Justificación
2. Objetivos
2.1 objetivo general
2.2 objetivos específicos
3. elementos del consentimiento informado
4. conceptos






















LISTA DE GRAFICAS

Grafica #1. Mapa deaplicación del consentimiento informado


























INTRODUCCIÓN


Consentimiento informado se define como la aceptación libre por parte de una paciente de un acto diagnóstico o terapéutico después de haberle comunicado adecuadamente su situación clínica. Los requerimientos básicos necesarios para que sea válido son: libertad de decisión, competencia para decidir e información suficiente.Es una autorización dada por el paciente sin ninguna coacción o fraude, basada en el entendimiento razonable de lo que sucederá, incluyendo la necesidad del tratamiento, los riesgos y beneficios del mismo, cualquier alternativa disponible. Quedando constancia de la anuencia mediante la firma de un documento (1).

En el ámbito hospitalario el Consentimiento Informado, debe entenderse como unproceso de comunicación e información entre el profesional de salud y la persona atendida; proceso que  culmina con la aceptación o negación por parte del paciente competente de un procedimiento diagnóstico o terapéutico, después de conocer los riesgos, beneficios y alternativas, para poder implicarse libremente en la decisión, este proceso de información y toma de decisiones en el ámbito de saludtiene su fundamento en los derechos humanos y concretamente en el derecho a la libertad de una persona para decidir sobre su propia salud.
Uno de los principales textos fundadores de la disciplina bioética es el Código de Nuremberg de 1947, redactado por la Asociación Médica Mundial tras conocerse las atrocidades perpetradas, en nombre de la ciencia bajo el nazismo. Este documento se consagra alprincipio de la necesidad del libre consentimiento de toda persona invitada a someterse a un experimento médico. Por lo tanto, sólo tras el desastre de la II Guerra Mundial, el inicio de la transformación tecnológica de la medicina en los años cincuenta, la explosión de los movimientos mundiales de reivindicación de los derechos civiles en los años sesenta y el resurgimiento de la bioética en ladécada de los setenta, los profesionales de la medicina comenzaron a aceptar que el modelo paternalista de relación médico-paciente no podía continuar y se acepta que el paciente debe participar en la toma de decisiones médicas. El paciente debe poder decidir de acuerdo con sus propios valores y prioridades que pueden o no coincidir con los del médico. Este es el derecho que pretende reconocer elconsentimiento informado.

En Colombia, la Corte Constitucional en su sentencia T-401/94 establece que “toda Persona tiene derecho a tomar decisiones que determinen el curso de su vida. Esta posibilidad es una manifestación del principio general de libertad, consagrado en la Carta de Derechos como uno de los postulados esenciales del ordenamiento político constitucional” (2). El consentimiento informadoes una cultura y una culminación en el desarrollo de la relación clínica, de la misma manera que los derechos humanos lo son de las relaciones humanas en general. Toda persona, aunque esté enferma, debe continuar siendo considerada en principio libre y competente para decidir sobre su integridad y sobre su futuro y, por lo tanto, debe poder intervenir en las decisiones clínicas que le...