Mecanismo básico de la herencia genética

Mecanismo básico de la herencia genética

1. Nivel celular: El cromosoma

|Las moléculas de ADN están en el núcleo de las células y forman los cromosomas . Cada celula del hombre tiene 23 pares de |
|cromosomas(2 juegos de 23, total 46 cromosomas) de forma que cada par tiene un cromosoma de un juego que proviene del padre y otro |
|igual (cromosoma homólogo) del otro juego, queproviene de la madre. Las parejas o pares están numerados del 1 al 22, mas dos |
|cromosomas sexuales (XX en las mujeres y XY en los hombres) teniendo cada uno sus características propias. Las veintidós primeras |
|parejas son cromosomas normales (autosomas) en los que están codificados los caracteres generales del individuo; la pareja número |
|23 es la pareja de cromosomas sexuales(gonosomas) que determinan el sexo del individuo. Lo cromosomas están integrados por miles |
|de moléculas de ADN que conllevan miles y miles de genes. Los genes complementarios, uno proveniente del padre y otro de la madre |
|están representados por círculos de colores y controlan un determinado carácter.     |
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|Desde la fase embrionaria las células se reproducen dividiéndose(mitosis) cada célula en 2 células hijas; al reproducirse las |
|células también se reproducen y multiplican los cromosomas: Cada uno de los 46 cromosomas de una célula se divide en dos partes |
|(cromátidas), y cada partereproduce la que falta, dando origen a dos células hijas con 46 cromosomas cada una. De esta forma las |
|células se multiplican transmitiendo a lo largo de todo el organismo de un individuo la codificación genética original (procedente |
|de los padres) a través de los cromosomas y del ADN. Pero la transmisión de este código genético no solo es de célula a célula |
|dentro del organismo de unindividuo, sino también de padres a hijos. Para ello en la raza humana existe un grupito de células |
|diferentes al resto, que son las células sexuales que emigran a los ovarios en la mujer y a los testículos en el hombre; las |
|células sexuales con 46 cromosomas cada una se dividen (meiosis) en dos células hijas de 23 cromosomas cada una (la mitad del |
|número total decromosomas) llamadas gametos que son los óvulos en la mujer y los espermatozoides en el hombre; en la fecundación |
|del óvulo de la madre por el espermatozoide del padre se fusionan ambos gametos de 23 cromosomas cada uno, para dar lugar a las |
|células embrionarias del nuevo hijo con 2 juegos de 23 cromosomas  (2 x 23 = 46 cromosomas) cada célula.    |
|Debido a losmecanismos de recombinación genética, el nuevo hijo ha heredado el DNA, los cromosomas normales y sexuales y el código|
|genético de los padres pero en una combinación específica única por lo cual se parece a los padres, pero se constituye en una |
|persona totalmente diferente a las demás. En el nuevo hijo, el código genético se transfiere de célula a célula por división |
|celular normal(mitosis) y en la pubertad, un grupito de sus células en los ovarios (mujer) o testículos (hombre) transfiere el |
|código genético a la siguiente generación por división celular especial o meiosis en gametos (óvulos en la mujer y espermatozoides |
|en el hombre), y así sucesivamente.........  La transmisión hereditaria de los genes, la distribución equilibrada en dos sexos |
|(hombre ymujer), y la mezcla de los genes de ambos en la transmisión hereditaria están pues, garantizadas de generación a |
|generación por este sistema cromosómico. |

2. Nivel molecular: El ADN 

|Hoy todo el mundo sabe que para identificar a un individuo o para demostrar la paternidad de un padre...