MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS PROTEÍCA

MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS PROTEÍCA
Los ribosomas 70S bacterianos están constituidos por dos subunidades designadas como subunidad 30S y subunidad 50S.Estas subunidades constituyen el sitio de acción de agentes antimicrobianos, localizándose en ellas proteínas específicas a las cuales se unen las drogas. 
AMINOGLUCÓSIDOS
Se unen de manerairreversible a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. Esta unión interfiere con la elongación de la cadena peptídica. También causan lecturas incorrectas del código genético formándose proteínas anómalas.Algunas de estas son proteínas de membrana y el resultado es la formación de canales que permiten el ingreso de más drogas a la célula. Los sitios de unión de gentamicina, kanamicina y tobramicina sondiferentes a los de estreptomicina.
TETRACICLINAS
Se unen a la subunidad 30s del ribosoma bacteriano bloqueando la fijación del aminoacil-tRNA al sitio aceptor (A) del complejo formado por el mRNAy la subunidad 50S del ribosoma. De esta forma, actúan como bacteriostáticos al impedir la adición de nuevos aminoácidos a la cadena peptídica en crecimiento.
MACRÓLIDOS
Agentes bacteriostáticosque inhiben la síntesis proteica al unirse reversiblemente al sitio P en la subunidad 50s del ribosoma bacteriano e impiden la translocación. Los del grupo de la eritromicina bloquean la traslocacióndel peptidil-ARNt del ribosoma. Los del grupo de la espiramicina inhiben la formación del enlace peptídico previo al proceso de translocación. La eritromicina se une a la proteína L22, y laespiramicina a la L27, ambas estructuras son parte de la compleja estructura de la subunidad 50 S del ribosoma.
CLORANFENICOL
El fármaco penetra por difusión facilitada al interior de la bacteria dondese une a la fracción 50S del ribosoma impidiendo la transpeptidación entre los aminoácidos de la cadena peptídica, con lo que impide la elongación de la cadena en crecimiento.


FIGURA 1....