mecanismo de defenza


UNIVERSIDAD DEL TOLIMA

Facultad de ciencias de la salud



Programa de enfermería



Área Farmacología




Presentado por:


Lizeth Daniela Giraldo Culma



Ibagué, Tolima

2013
1. Explique la fisiología de los neurotransmisores excitatorios e inhibitorios. 
Cuando se estimula una vía excitadora se registra una despolarización pequeña que se debe a la acción deltransmisor excitador sobre un receptor inotrópico que causa aumento de la permeabilidad a los cationes. El cambio en la intensidad del estímulo hacia la vía y el número de fibras presinápticas activadas, produce una modificación gradual en el tamaño de la despolarización. Cuando se activa un número suficiente de fibras excitadoras, el potencial excitador postsináptico despolariza la célulapostsináptica hasta el umbral excitador y se genera un potencial de acción de tipo todo o nada. Entre los excitatorios tenemos: el homocisteico, el aspártico y el glutámico. También actúan sobre receptores asociados a canales iónicos, abren los canales de sodio, producen una despolarización de la membrana post sináptica y aumentan la actividad neuronal.

Por otro lado, cuando se estimula una víainhibitoria, la membrana postsináptica se hiperpolariza debido a la abertura selectiva de conductos de Cloro. La abertura del conducto del Cl durante el potencial postsináptico inhibitorio hace que la membrana presente un “escape”, de manera que es más difícil alcanzar cambios del potencial de membrana. Este efecto de desviación disminuye el cambio en el potencial de membrana durante el potencialpostsináptico excitador. Otro tipo de inhabilitación es la inhibición presináptica, donde las terminaciones excitadoras hacen sinapsis llamadas “axoaxónicas”, que son sinapsis que tiene lugar entre los axones de dos neuronas. Cuando se activan, las sinapsis axoaxónicas disminuyen la cantidad de transmisor emitido desde las terminales de las fibras sensoriales.
Entre los inhibitorios tenemos: el gamaamino butírico o GABA, la taurina, la glicina y la alanina. Actúan sobre receptores asociados a canales iónicos, abren canales de cloro, producen una hiperpolarización de la membrana post sináptica y disminuyen laactividad neuronal. 
.







La generación de un PEPS puede obtenerse normalmente mediante la apertura de canales de Na+y K+ la fuerza de conducción es mucho mayor para el Na+quepara el K+ lo cual provoca un flujo neto de entrada de Na+ despolarizando la membrana. También la apertura de canales de Ca++o el cierre de canales de K+ da lugar a un respuesta excitatoria. La generación de un PIPS puede realizarse bien por apertura de canales de Cl- o K+ y también por el cierre de canales de Na+


2. Explique el funcionamiento y estructura del receptor GABA. 
El receptorGABA es una estructura compleja ya que tiene 3 tipos de receptores A,B,C.
El receptor GABA A Es una Glucoproteína heteropentamérica de 275 kD que da forma al ionóforo Cl- y a una serie de sitios de fijación para el GABA y una serie de moléculas que regulan su actividad. Incluye al receptor GABAérgico propiamente dicho, al receptor endógeno de las benzodiacepinas y el canal iónico que, comoneurotransmisor inhibitorio, es un canal de cloro (Cl-), así como la GABA-modulina, una proteína de enlace entre las estructuras principales, es decir, ente el receptor GABA y el receptor benzodiacepínico.
La GABA-modulina bloquea inicialmenteLa GABA-modulina bloquea inicialmente a los receptores e inhibe el canal iónico de Cl-; cuando esta proteína deja de actuar, ambos receptores secomplementan abriendo el canal del Cl. Una de las hélices contiene histidina y arginina, las cuales repelen el paso de cationes por su carga positiva y favorecen el paso del cloro. Sus diferentes subunidades pueden proveerles funciones diferentes tales como modulación de ligandos endógenos o de sistemas de segundos mensajeros, localización subcelular o diferencias a largo plazo en la expresión de...