Mecanismo hereditarios.
Páginas: 10 (2276 palabras)
Publicado: 7 de mayo de 2015
Mecanismo hereditarios.
Carga genética es decir; la herencia, los factores innatos, heredados de los padres biológicos, que influyen en el desarrollo. Cuando la unión de el óvulo y el espermatozoide da al bebé una composición genética que influye en numerosos órdenes de características, desde el color de ojos y el cabello hasta la salud, intelecto y la personalidad.
El código genético.
Labase de la herencia es el ácido desoxirribonucleico (ADN) que es un compuesto químico que transporta las instrucciones hereditarias para el desarrollo de todas las formas celulares de vida. Cuya estructura es de doble hélice, formado por pares de unidades químicas llamadas bases, estas son; Adenina (A), Timina (T), Citosina (C), y Guanina (G). Son las letras del código genético que es una secuenciade bases en la molecula del ADN, gobierna la formación de proteínas que determinan la estructura y funciones de células vivas.
Los cromosomas constan de pequeños segmentos, genes que son unidades funcionales de la herencia está ubicado en un lugar fijo de su cromosoma y contiene miles de bases, las bases de un gen indica a la célula cómo sintetizar las proteínas para funciones específicas. Lasecuencia completa de los genes del cuerpo humano constituye el genoma humano.
Toda célula del cuerpo humano aparte de las células sexuales tiene 23 pares de cromosomas: en total, 46. Mediante la meiosis que es una división celular, por la cual atraviesa la célula en su desarrollo, cada célula sexual termina sólo con 23 cromosomas, uno de cada par. Cuando el ovulo y el espermatozoide sé fundenproducen un cigoto con 46 cromosomas, 23 del padre y 23 de la madre. Después de la concepción el cigoto unicelular tiene toda la información biológica necesaria para guiar el desarrollo del individuo único. El ADN sé replica, de modo que cada célula recién formada tiene la misma estructura de ADN que las otras. Cada división celular crea un duplicado genético de la célula original, con la mismainformación genética, las células sé dividen, sé diferencian y sé especializan en diversas funciones orgánicas complejas, de modo de que el niño crece y sé desarrolla. La acción genética que activa el crecimiento del cuerpo y el cerebro sé regula desde el nivel hormonal, desde el principio sé interrelacionan la herencia y el medio ambiente.
QUÉ DETERMINA EL SEXO.
Es el espermatozoide del padre el quedetermina genéticamente el sexo de un hijo. Los 23 cromosomas del espermatozoide y los 23 del óvulo forman 23 pares, de los que 22 son autónomas, cromosomas que no sé relacionan con la expresión sexual. Este vigésimo tercer par es de cromosomas sexuales, uno del padre y otro de la madre, que termina el sexo del bebé.
Al principio, el sistema reproductivo del embrión es casi idéntico para ambossexos. De esas seis o ocho semanas después delante concepción, los embriones masculinos producen, testosterona. Lo contrario de el sistema reproductor de la mujer es igualmente complejo y depende de diversas variantes, una molécula señalizadora, Wnt-4, una variante que puede masculinizar un feto que es genéticamente hembra. Es así que la diferencia sexual es más compleja que una determinacióngenética.
Carrel y Willard creen que el 75% de genes del cromosoma X adicional estan inactivos, 15% son activos, y 10% están activos en algunas mujeres. El cromosoma X adicional también podría explicar por que las mujeres son genéticamente mas sanas y viven más que los hombres.
PATRONES DE TRANSMISIÓN GENÉTICA.
Un rasgo hereditario puede ser recesivo, es decir, lo transmite un organismo que no loexpresa o manifiesta. Los rasgos hereditarios se transmiten de manera separada.
Herencia dominante y recesiva.
Los genes pueden producir la expresión alternativa, alelos; dos o más formas variadas de un gen que ocupan el mismo lugar en cromosomas emparejados y que influyen en el mismo rasgo. Toda persona recibe un par de alelos de una característica dada, uno de cada progenitor.
Cuando dos alelos...
Carga genética es decir; la herencia, los factores innatos, heredados de los padres biológicos, que influyen en el desarrollo. Cuando la unión de el óvulo y el espermatozoide da al bebé una composición genética que influye en numerosos órdenes de características, desde el color de ojos y el cabello hasta la salud, intelecto y la personalidad.
El código genético.
Labase de la herencia es el ácido desoxirribonucleico (ADN) que es un compuesto químico que transporta las instrucciones hereditarias para el desarrollo de todas las formas celulares de vida. Cuya estructura es de doble hélice, formado por pares de unidades químicas llamadas bases, estas son; Adenina (A), Timina (T), Citosina (C), y Guanina (G). Son las letras del código genético que es una secuenciade bases en la molecula del ADN, gobierna la formación de proteínas que determinan la estructura y funciones de células vivas.
Los cromosomas constan de pequeños segmentos, genes que son unidades funcionales de la herencia está ubicado en un lugar fijo de su cromosoma y contiene miles de bases, las bases de un gen indica a la célula cómo sintetizar las proteínas para funciones específicas. Lasecuencia completa de los genes del cuerpo humano constituye el genoma humano.
Toda célula del cuerpo humano aparte de las células sexuales tiene 23 pares de cromosomas: en total, 46. Mediante la meiosis que es una división celular, por la cual atraviesa la célula en su desarrollo, cada célula sexual termina sólo con 23 cromosomas, uno de cada par. Cuando el ovulo y el espermatozoide sé fundenproducen un cigoto con 46 cromosomas, 23 del padre y 23 de la madre. Después de la concepción el cigoto unicelular tiene toda la información biológica necesaria para guiar el desarrollo del individuo único. El ADN sé replica, de modo que cada célula recién formada tiene la misma estructura de ADN que las otras. Cada división celular crea un duplicado genético de la célula original, con la mismainformación genética, las células sé dividen, sé diferencian y sé especializan en diversas funciones orgánicas complejas, de modo de que el niño crece y sé desarrolla. La acción genética que activa el crecimiento del cuerpo y el cerebro sé regula desde el nivel hormonal, desde el principio sé interrelacionan la herencia y el medio ambiente.
QUÉ DETERMINA EL SEXO.
Es el espermatozoide del padre el quedetermina genéticamente el sexo de un hijo. Los 23 cromosomas del espermatozoide y los 23 del óvulo forman 23 pares, de los que 22 son autónomas, cromosomas que no sé relacionan con la expresión sexual. Este vigésimo tercer par es de cromosomas sexuales, uno del padre y otro de la madre, que termina el sexo del bebé.
Al principio, el sistema reproductivo del embrión es casi idéntico para ambossexos. De esas seis o ocho semanas después delante concepción, los embriones masculinos producen, testosterona. Lo contrario de el sistema reproductor de la mujer es igualmente complejo y depende de diversas variantes, una molécula señalizadora, Wnt-4, una variante que puede masculinizar un feto que es genéticamente hembra. Es así que la diferencia sexual es más compleja que una determinacióngenética.
Carrel y Willard creen que el 75% de genes del cromosoma X adicional estan inactivos, 15% son activos, y 10% están activos en algunas mujeres. El cromosoma X adicional también podría explicar por que las mujeres son genéticamente mas sanas y viven más que los hombres.
PATRONES DE TRANSMISIÓN GENÉTICA.
Un rasgo hereditario puede ser recesivo, es decir, lo transmite un organismo que no loexpresa o manifiesta. Los rasgos hereditarios se transmiten de manera separada.
Herencia dominante y recesiva.
Los genes pueden producir la expresión alternativa, alelos; dos o más formas variadas de un gen que ocupan el mismo lugar en cromosomas emparejados y que influyen en el mismo rasgo. Toda persona recibe un par de alelos de una característica dada, uno de cada progenitor.
Cuando dos alelos...
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