mecanismos de la herencia

La base de la herencia es un químico llamado acido desoxirribonucleico (ADN) que contiene todo el material heredado transmitido de los padres biológicos a los hijos y que se encarga de transportar instrucciones para la formación y función de las células corporales.
El ADN está compuesto por cuatro unidades químicas llamadas “bases”. Estas bases reciben los nombres de Adenina (A), Timina (T),Citosina (C) y Guanina (G). Se emparejan en cuatro combinaciones AT, TA, CG, GC. El código genético es una secuencia de pares base dentro del ADN que determinan las características heredadas
Los cromosomas son espirales de ADN que transportan a los genes. Los genes son unidades pequeñas de ADN que contienen las instrucciones para construir una proteína específica.  La secuencia completa de genesen el cuerpo humano constituye el genoma humano, el cual especifica el orden en que los genes se expresan o activan.
Cada célula en el cuerpo humano normal, excepto las células sexuales, tiene 23 pares  de cromosomas, 46 en total. A partir de la “meiosis” (división celular) cada célula sexual termina con 23 cromosomas, uno de cada par. Por esta razón, cuando el espermatozoide y el óvulo sefusionan en la concepción, producen un cigoto con 46 cromosomas, 23 del padre y 23 de la madre.
Una vez que el cigoto tiene toda la información biológica que necesita, empieza el desarrollo de un bebe humano. Esto sucede a través de la “mitosis”, un proceso por el cual las células se dividen a la mitad una y otra vez.
De esta forma, cada división celular crea un duplicado de la célula original, con lamisma información hereditaria. A medida que las células se dividen, el producto crece y se desarrolla, logrando así que las células se diferencien y especialicen en una variedad de funciones corporales complejas.
Se ha comentado que la Genética debe su existencia al hecho genético: los organismos son portadores de información codificada. Esto, que hoy nos parece obvio, en su momento fue chocante.La revolución informática y la teoría de la información no habían mostrado la lógica de estos aspectos: no hay nada en sistemas no vivos, (excepto los hechos por el hombre), que se corresponda con el genotipo. Fue Mendel el primero en captar la naturaleza dual de los organismos, su dicotomía entre su genotipo y su fenotipo. Lo esencial del mendelismo fue el percatarse de la ruptura, nunca antesclara, entre el proceso de herencia y el proceso de desarrollo. Entre transmisión y expresión. Se heredan un conjunto de factores internos, los genes, y el estado genético interno de cada individuo (su genotipo) es una consecuencia de las leyes dinámicas que regulan el paso de estas entidades de padres a hijos. Las dos leyes de la herencia son leyes de transmisión, no hacen ninguna referencia a laapariencia del organismo (el fenotipo). El fenotipo, con respecto a la herencia, es un epifenómeno sin interés, pues éste resulta de un proceso causal diferente: el proceso epigenético de la ontogenia, que depende del estado de los genes pero no de las leyes de su herencia. El genotipo se transmite y se expresa. Y el fenotipo es la expresión del genotipo. Genotipo y fenotipo son conceptosestructurales, son entidades. Transmisión y expresión se refieren a procesos asociados al genotipo: el genotipo se transmite y se expresa.
Definiciones de fenotipo y genotipo:
Fenotipo: la clase de la que se es miembro según las cualidades físicas observables en un organismo, incluyendo su morfología, fisiología y conducta a todos los niveles de descripción. Las propiedades observables de un organismo.Genotipo: La clase de la que se es miembro según el estado de los factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. El contenido genético de un organismo.
El fenotipo y el genotipo se identifican a un solo nivel: el del DNA. Por primera vez en la historia ahora el genotipo también es fenotipo, es un carácter observable, expresión de la realidad material del...