Mecanismos Neurofisiológicos

MECANISMOS NEUROFISIOLÓGICOS DEL SUEÑO LENTO Y LA VIGILIA

La primera explicación de los mecanismos neurofisiológicos del sueño surgió de los experimentos que realizó Bremer acerca del encéfalo aislado y del cerebro aislado.
La preparación del encéfalo aislado consiste en una sección total practicada a nivel cervical alto, en que se separa la médula espinal del tallo del encéfalo. El cerebroaislado está constituido por una sección total practicada a nivel de la unión mesodiencefálica, en que se separa el tallo del resto del cerebro. En ambos casos la parte rostral queda sin influencias ascendentes de la zona caudal y sin la entrada sensorial proveniente de la médula, en el primer caso; y de los pares craneales, salvo el I y el II, en el segundo caso.
Bremer encontró que en elcerebro aislado la actividad eléctrica del animal permanece siempre sincrónica, salvo breves periodos de alertamiento, que pueden lograrse sólo por medio de una estimulación intensa. En el caso del encéfalo aislado hay una oscilación entre la vigilia y el sueño, pero con una tendencia marcada hacia la sincronización electroencefalográfica y los signos oculares del sueño. Si se lesiona además el gangliode Gasser eliminando así la entrada del trigémino, la sincronización se vuelve prácticamente permanente. Estos descubrimientos dieron origen a la hipótesis pasiva del sueño o hipótesis de la desaferentación. Ésta propone que el sueño sobreviene en forma pasiva.
La falta de estimulación sensorial provoca una desactivación generalizada que termina en el sueño. La desactivación ocurre poco a pocodurante el día, debido a la fatiga neuronal, y se precipita por la disminución de la entrada sensorial, es decir, que el sueño sobreviene únicamente como consecuencia de la ausencia de la vigilia y la vigilia se mantiene gracias a la estimulación proporcionada por la entrada sensorial.
En 1949, Moruzzi y Magoun demostraron que la estimulación de la formación reticular (FR) con pulsos eléctricosde alta frecuencia (300 pulsos por segundo) y de bajo voltaje, bloquea la actividad lenta de alto voltaje y la suple con el ritmo rápido desincrónico y de menor amplitud, el cual es carácter ístico de la vigilia. La intensidad del efecto producida por la estimulación depende del estado previo del animal: si se encuentra dormido, despierta; si ya está despierto, aumente su nivel de alerta. En todoslos casos hay un incremento del nivel de activación. Al lesionar la zona de la formación reticular rostral al sitio de estimulación, el efecto activador desaparece, indicando que se trata de una influencia caudorrostral o ascendente. Debido a esto, lo llamaron sistema reticular activador ascendente o SRAA. La zona capaz de provocar la respuesta de activación es muy extensa; abarca todo el centroel tallo cerebral, desde la formación reticular bulbar hasta la parte caudal del diencéfalo. A nivel bulbar se localiza en la región ventromedial, a nivel del mesencefálico, en la zona tegmental que limita con la sustancia gris central y a nivel diencefálico en la parte dorsal del hipotálamo y del subtálamo.
Los intentos por delimitar la zona activadora han llevado a los siguientesdescubrimientos:
Sección precolicular o cerveau isolé alto (sección mesodiencefálica). Al separar al cerebro de todo el tallo cerebral, la actividad eléctrica rostral a la sección se vuelve permanentemente sincrónica y consta principalmente de ondas lentas de 1 a 3 cps y de huso de alto voltaje de 8 a 10 cps. Es imposible obtener alguna activación cortical por medio de estímulos olfatorios o nosciceptivos.Sección postcolicular o cerveau isolé bajo. (Pontomesencefálica o prepontina). Es esta preparación la actividad eléctrica rostral a la sección es casi la misma que en la mencionada anteriormente, y es posible obtener una activación momentánea de la corteza por medio de estímulos olfatorios o por medio de la estimulación de la FR, sin embargo, no hay activación espontánea. Esto nos permite...