mecanismos SN1 y SN2

INTRODUCCION
Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicas a los grupos hidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R). Los alcoholes pueden tener uno, doso tres grupos hidroxilo enlazados a un mismo carbono (carbono α), por lo que se clasifican en alcoholes primarios, secundarios y terciarios, respectivamente.
Una de las reacciones más importante delos alcoholes es aquella en la cual estos compuestos reaccionan con halogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.) mediante una reacción de sustitución nucleofílica para producir halogenuros de alquilo yagua:

En una sustitución nucleofilica, un nucleofilo (Nuc:¯) reemplaza a un grupo saliente de un atomo de carbóno, utilizando un par solitario de electrones para formar un nuevo enlace con el atomode carbono.
las reacciones de sutitución nucleófilica tienen lugar dos tipos de mecanismo de reacción:
1. SN1 (sustitución nucleófila unimolecular) :es un proceso de multiples pasos. El primer pasoes una ionización lenta para formar un carbocation, esta ionización es altamente endotérmica y su gran energía de activación determina la velocidad total de la reaccion. El segundo paso es un ataquerápido de un nucleofilo al carbocation, este ataque es fuertemente exotérmico, con un estado de transición de energía mas baja. En efecto, un nucleofilo reacciona con el carbocation tan pronto comoeste se forma.
2.  SN2 (sustitución nucleófila bimolecular) : es una reacción donde un par libre de un nucleófilo ataca un centro electrofílico y se enlaza a él, expulsando otro grupo denominado gruposaliente. En consecuencia, el grupo entrante reemplaza al grupo saliente en una etapa. Dado que las dos especies reaccionantes están involucradas en esta etapa limitante lenta de la reacción química.La ruputara de enlces y la formación de enlaces nuevos sucede simultáneamente para formar un estado de transición. La reacción SN2 es exotérmica donde los reactivos aparecen con una energía mas alta...