Med Ivans

MEDICAMENTO
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
 Digoxina

0.25 mg

La digoxina por vía oral es bien absorbida (60% a 80%) de manera pasiva en el intestino delgado, los alimentos pueden retardar la absorción, pero no causan alteración en la biodisponibilidad. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a los 30 a 120 minutos.
Inhibidor potente y selectivo de lasubunidad alfa de ATPasa. Posibilita el transporte sodio-potasio (ATPasa Na+/K+) a través de las membranas celulares. Esta unión es de características reversibles.
ICC. Fibrilación auricular, aleteo auricular, taquicardia paroxística supraventricular.
Hipersensibilidad; bloqueo cardiaco intermitente o bloqueo auriculoventricular de 2º grado, si hay antecedentes de s. de Stokes
Adams; arritmiaspor intoxicación de digitálicos; arritmias supraventriculares asociadas con una vía accesoria auriculoventricular, como en el caso del s. de Wolff-Parkinson-White; taquicardia ventricular o en fibrilación ventricular; cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
ANTES
DURANTE
DESPUES
Monitorizar al paciente
Tomar S.V.
Indicar el procedimiento
paciente experimenta pérdida deapetito (anorexia), náuseas, vómitos, palpitaciones o mareos
informar si hay vómitos, quepueden ocurrir después de la administración de digoxina, para determinar si el médico desea que se repita la dosis

MEDICAMENTO
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
 
Estreptoquinasa
750,000 U.I
En un modelo de trombosis venosa en perros, la administración de dosis de estreptoquinasarecombinante de 80,000 U.I./kg en bolo endovenoso seguido de dosis de mantenimiento de 20,000 U.I./kg. es suficiente para alcanzar 50% de la lisis del trombo en un término de 40 minutos y a las cuatro horas la disolución de 80%
Por su mecanismo de acción, la estreptoquinasa se considera un agente fibrinolítico, de demostrada eficacia en el tratamiento del infarto agudo del miocardio, en la trombosisvenosa profunda y en otros trastornos tromboembólicos.
Disolución de coágulos en infarto del miocardio, trombosis arterial o venosa y embolia pulmonar.
Hemorragia activa.
– Enfermedad cerebro vascular, cirugía intracraneal o espinal en los dos meses anteriores.
– Hipertensión grave incontrolable.
– Trastornos incontrolables de coagulación.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
ANTES
DURANTE
DESPUES
Antes decomenzar la administración del medicamento se chequearán los parámetros vitales, y se anotarán de inmediato, para hacer seguimiento de los mismos entre 10 y 15 minutos.


Observación constante del osciloscopio, para detecta los trastornos del ritmo, tales como, las extrasístoles ventriculares peligrosos, la taquicardia o fibrilación ventricular.

otras reacciones adversas descritas por el fabricante,tales como: bronco espasmo, edema periorbitario, erupción cutánea, prurito, vasculitis, temblores, vómitos, dolores dorso lumbar y hasta la aparición de parálisis ascendente progresiva, sangramientos, etcétera.



MEDICAMENTO
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
 
Activador tisular del plasminogeno

50mg
Aumenta riesgo de hemorragia con: derivados cumarínicos,anticoagulantes orales, inhibidores de la agregación plaquetaria, heparina no fraccionada o HBPM u otros agentes que inhiban la coagulación (antes, durante o 24 h tras el tto.), antagonistas GPIIb/IIIa.
Aumenta riesgo de reacción anafilactoide con: IECA.
Trombolítico. Activa el paso de plasminógeno a plasmina, que hidroliza las redes de fibrina.
Régimen de 90min
Embolia pulmonar
Ictus isquemicoHipersensibilidad; trastorno hemorrágico significativo actual o en los últimos 6 meses; diátesis hemorrágica.; tto. con anticoagulantes orales; hemorragia grave; historia de hemorragia intracraneal; sospecha de hemorragia subaracnoidea o situación tras la misma; historia de lesión del SNC;
CUIDADOS DE ENFERMERIA
ANTES
DURANTE
DESPUES
Antes o durante el tratamiento debe evitarse todo procedimiento invasivo en...