Medicamento De Cardi

6. Medicamentos.

Nombre de la Droga
Presentación, Vía y Dosis del Paciente
Farmacodinámica Modo de Acción
Usos Clínicos
N.G: Ranitidina

N.C: Zantac, Taural
Ampolla: 50mg/2mL
Vía: I.V
Dosis: 150mg 1tab v.o c/d
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago.
Inhibe la secreción estimulada y basal de ácido Gástrico y reduce la producción de pepsina.
Ulceraduodenal
Ulcera gástrica activa
Reflujo gastroesofágico
Hemorragia esofágica
S. ZollingerEllison
Hiperacidez gástrica.


Farmacocinética, Absorción y Excreción
Efectos Secundarios
Contraindicaciones
Cuidados de Enfermería
Se absorbe en el tracto digestivo, se metaboliza en el hígado.
Se excreta en orina y heces,
La vida media del fármaco es de 2 a 3 horas.
Dolor abdominal
Diarrea
EstreñimientoNauseas, vómitos.
Calambres abdominales.
Cefalea.


Contraindicado en porfirismo, insuficiencia renal, en embarazadas o en lactancia.

Vigilar por alergias.
Vigilar evacuaciones del paciente.
Orientar al paciente sobre efectos adversos.




Nombre de la Droga
Presentación, Vía y Dosis del Paciente
Farmacodinámica
Modo de Acción
Usos Clínicos
N.G: Lisinopril

N.C: Prinivil
Tab.: 20mg
Vía: V.O
Dosis:Cada día

Inhibidor de ECA da a lugar a concentraciones reducidas de angiostina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona
Está indicado en el paciente para el manejo de la hipertensión media a severa. Se emplea como monoterapia o en combinación con otra clase de agentes antihipertensivos.
Farmacocinética, Absorción y Excreción
EfectosSecundarios
Contraindicaciones
Cuidados de Enfermería
No se metaboliza y la mayor parte de la dosis absorbida se elimina en la orina. La semi-vida de eliminación es de 12 horas



Hipotensión, mareo, cefalea, diarrea, náuseas, vómitos, fatiga, astenia, tos y erupción cutánea.
Hipersensibilidad a lisinopril o a otro IECA, angiodema hereditario y durante el segundo y tercer semestre de embarazo
Evaluar la P/Aconstantemente.
Si se presenta hipotensión, suele ser suficiente colocar al paciente en posición supina.
Debe ser administrado con precaución en paciente con estenosis aórtica o cardiomiopatía hipertrófica



Nombre de la Droga
Presentación, Vía y Dosis del Paciente
Farmacodinámica
Modo de Acción
Usos Clínicos
N.G: Lactulosa

N.C: Lactulón; Genocolán; Medixín; Tenualax
Dosis: 15mL

Vía: V.OFrecuencia: H.S
Efecto osmótico y disminución del pH del lumen colónico por descomposición de lactulosa en ác. Orgánicos de peso molecular bajo.
Estreñimiento habitual y crónico.
Ablandamiento de heces y facilitación de defecación en hemorroides, fisura anal, fístulas, abscesos anales, úlceras solitarias y poscirugíarectoanal.

Farmacocinética, Absorción y Excreción
Efectos SecundariosContraindicaciones
Cuidados de Enfermería
La determinación de niveles plasmáticos de lactulosa indica que existe una absorción muy baja luego de la administración oral, incluso con alteración de la integridad de la mucosa intestinal. La lactulosa no se hidroliza en el intestino delgado del hombre y sólo se han encontrado trazas de los productos hidrolíticos de lactulosa (galactosa y fructosa). Pequeñascantidades de lactulosa inmodificada se han recuperado en la orina y también en la bilis y heces.
Distensión abdominal, calambres, flatulencia, diarrea, náuseas, vómitos.
Hipersensibilidad, galactosemia, obstrucción intestinal.
Contraindicadas en pacientes con dietas bajas de galactosa y diabetes sacarinas.
Vigilar el sodio sérico por posible hipernatremia.
Practicar 5 correctos.

Nombre de la DrogaPresentación, Vía y dosis del paciente
Farmacodinamica
Modo de acción
Usos clínicos


N.G: Enoxaparina sódica
N.C: Clexane




Presentación: jeringa 20mg/0.2 m, 40mg /0.4 ml,60mg/80mg/ 0.8ml.
Dosis del paciente: 40mg S.C c/12h

Es una heparina de bajo peso molecular con acción anticoagulante y antitrombólica. Inhibe la coagulación alterando la actividad de la trombina y acción aclara te del...