medicamento

1.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Somazina 500 mg, solución inyectable
Somazina 1000 mg, solución inyectable

2.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Somazina 500 mg solución inyectable se presenta en ampollas de vidrio transparente. Cada ampolla de 4
ml contiene 500 mg de Citicolina (como sal sódica).
Somazina 1000 mg solución inyectable se presenta en ampollas de vidrio transparente. Cada ampollade 4
ml contiene 1000 mg de Citicolina (como sal sódica).
Excipiente(s):
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

3.

FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable.

4.

DATOS CLÍNICOS

4.1

Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados a los accidentes cerebrovasculares
en fase aguda y subaguda.
Tratamiento de los trastornosneurológicos y cognitivos asociados a traumatismos craneales.

4.2

Posología y forma de administración

Posología
Adultos:
La dosis recomendada es de 500 a 2.000 mg/día, dependiendo de la gravedad del cuadro a tratar.
Ancianos:
Somazina no requiere ningún ajuste de dosificación específico para este grupo de edad.
Población pediátrica
La experiencia en niños es limitada, por lo que sólo deberíaadministrarse en el caso de que el beneficio
terapútico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.
Forma de administración
La forma inyectable puede administrarse por vía intramuscular, vía intravenosa lenta (3 a 5 minutos,
dependiendo de la dosis) o en perfusión intravenosa por goteo.
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre laaplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID

Cuando se administra en perfusión intravenosa por goteo, el ritmo de perfusión debe ser de 40 a 60
gotas/minuto.
La composición de este medicamento permite, en caso necesario, su administración por vía oral. El
contenido de la ampolla puede tomarse directamente o disuelto en medio vaso de agua (120 ml).
4.3Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la Citicolina o a alguno de los excipientes.
Está contraindicado su uso en pacientes con hipertonía del sistema nervioso parasimpático.
4.4

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Cuando se utiliza la vía intravenosa la administración debe ser lenta (3 a 5 minutos, dependiendo de la
dosis).
Cuando se administra en perfusión intravenosa por goteo, el ritmode perfusión debe ser de 40 a 60
gotas/minuto.
En caso de hemorragia intracraneal persistente se recomienda no sobrepasar la dosis de 1000 mg de
Somazina al día, en administración intravenosa muy lenta (30 gotas/minuto).
4.5

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Citicolina potencia los efectos de los medicamentos que contienen L-Dopa.
Citicolina no debe administrarseconjuntamente con medicamentos que contengan centrofenoxina o
meclofenoxato.
4.6

Fertilidad, embarazo y lactancia

No existen datos suficientes sobre la utilización de Citicolina en mujeres embarazadas.
Somazina no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. Es decir, sólo
en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo(ver apartado
5.3).
4.7

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Somazina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
4.8

Reacciones adversas

Muy raras (<1/10000) (incluye notificaciones individuales)
Trastornos psiquiátricos: Alucinaciones
Trastornos del sistema nervioso: Cefalea, Vértigo
Trastornos vasculares: Hipertensión arterial,hipotensión arterial
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Disnea
Trastornos gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea ocasional
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Rubor, urticaria, exantemas, púrpura
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Escalofríos, edema
4.9

Sobredosis
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española...