Medicamentos Adulterados
Páginas: 52 (12797 palabras)
Publicado: 23 de septiembre de 2011
“AÑO DEL CENTENARIO DE MACHU PICCHU PARA EL MUNDO”
UNIVERSIDAD SAN PEDRO
FACULTAD DE DERECHO Y CIENCIAS POLITICAS
CURSO:
METODOLOGIA DE LA INVESIGACION JURIDICA.
ALUMNAS:
* LADY LAURA DIAZ FELIX.
DOCENTE:
DR. AUGUSTO HUAROMA.
TEMA :
PROYECTODE INVESTIGACION:
MEDICAMENTOS ADULTERADOS.
CICLO :
XI – A
CHIMBOTE – 11 DE JULIO DE 2011.
INDICE
1. Antecedentes Y Fundamentación Científica.
2. Justificación de la investigación.
3. Problema.
4. Marco referencial.
4.1 MEDICAMENTOS ADULTERADOS.
* 4.1.1 CLASIFICACIÓN.
* 4.1.2 PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS.
* 4.1.3 INDUSTRIAFARMACÉUTICA.
* 4.1.4 FORMA FARMACÉUTICA.
* 4.1.5 CRÍTICAS A LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
* 4.1.6 FECHAS DE EXPIRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.
* 4.1.7 DEFINICION DE TERMINOS.
4.2. MARCO TEÓRICO.
* 4.2.1 ANTECEDENTES.
* 4.2.2 MARCO LEGAL.
5. RECOMENDACIONES.
6. Hipótesis.
7. Objetivos.
8. Metodología del trabajo.
8.1. Tipo y Diseño de investigación.
8.2. Población.
*8.2.1.POBLACIÓN:
* 8.2.2.MUESTRA:
* 8.2.3TIPO DE MUESTRA:
* 8.2.4 Técnicas e instrumentos de investigación.
9. Procesamiento y análisis de la información.
10. Referencias bibliográficas.
PLAN DE INVESTIGACIÓN
1. Antecedentes Y Fundamentación Científica
TRABAJOS PREVIOS Y CONTEMPORÁNEOS RELACIONADOS CON EL TEMA DEINVESTIGACIÓN
A)ASPEC: Promoción Ética de Medicamentos en elPerú (Mayo 2009)
En el presente trabajo se abordará el marco legal de la publicidad de medicamentos y se detallarán, de manera sucinta, los distintos mecanismos de promoción de éstos que, en muchos casos, no sólo violan imperativos de orden ético y de responsabilidad social sino que trasgreden la normativa legal vigente sobre la materia.
Tiene por objetivos específicos:
1. Evaluar si lasprácticas publicitarias relacionadas con los medicamentos responden a normas éticas aceptables.
2. Evaluar, entre 50 y 100 anuncios (propagandas, material impreso, revistas, boletines, audiovisual, etc.) dirigida a profesionales y trabajadores en salud, que pudiera contener afirmaciones relativas a los medicamentos que no sean fidedignas, exactas, verdaderas, informativas, equilibradas, actualizadas,susceptibles de comprobación y de buen gusto, y que puedan afectar negativamente los intereses de los y las consumidoras de la región. Que contengan declaraciones que se presten a una interpretación equívoca o que no puedan comprobarse, o bien omisiones que puedan inducir a la utilización de un medicamento que no esté médicamente justificado o que provoque daño en la salud e integridad de losconsumidores.
3. Evaluar anuncios dirigidos al consumidor en general que pudieran inducir el consumo de fármacos y/o desorientar la toma de decisiones racionales en la utilización de medicamentos.
Por todo ello se puede concluir en que en el presente trabajo las farmacias, que tienen al frente a un químico farmacéutico que se responsabiliza de su funcionamiento, constituyen, en el mejor de loscasos, el 20% del mercado. El 80% son boticas y especialmente cadenas de éstas cuyos titulares son personas naturales o grandes corporaciones que hacen de la venta de medicamentos un negocio de elevadas proporciones. Si a esto sumamos las agresivas técnicas de
Venta –publicidad y promociones- de los laboratorios, queda en claro que las posibilidades de un comercio “ético” de medicamentos en elmercado peruano son muy remotas.
El Perú tiene una notoria carencia de control administrativo en cuanto a la promoción de fármacos ya que no existen competencias claramente delimitadas para la vigilancia permanente de la misma, pese a su importancia.
El marco legal peruano contiene las disposiciones necesarias para la sanción de las prácticas ilegales que atenten contra los derechos de los...
UNIVERSIDAD SAN PEDRO
FACULTAD DE DERECHO Y CIENCIAS POLITICAS
CURSO:
METODOLOGIA DE LA INVESIGACION JURIDICA.
ALUMNAS:
* LADY LAURA DIAZ FELIX.
DOCENTE:
DR. AUGUSTO HUAROMA.
TEMA :
PROYECTODE INVESTIGACION:
MEDICAMENTOS ADULTERADOS.
CICLO :
XI – A
CHIMBOTE – 11 DE JULIO DE 2011.
INDICE
1. Antecedentes Y Fundamentación Científica.
2. Justificación de la investigación.
3. Problema.
4. Marco referencial.
4.1 MEDICAMENTOS ADULTERADOS.
* 4.1.1 CLASIFICACIÓN.
* 4.1.2 PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS.
* 4.1.3 INDUSTRIAFARMACÉUTICA.
* 4.1.4 FORMA FARMACÉUTICA.
* 4.1.5 CRÍTICAS A LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
* 4.1.6 FECHAS DE EXPIRACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.
* 4.1.7 DEFINICION DE TERMINOS.
4.2. MARCO TEÓRICO.
* 4.2.1 ANTECEDENTES.
* 4.2.2 MARCO LEGAL.
5. RECOMENDACIONES.
6. Hipótesis.
7. Objetivos.
8. Metodología del trabajo.
8.1. Tipo y Diseño de investigación.
8.2. Población.
*8.2.1.POBLACIÓN:
* 8.2.2.MUESTRA:
* 8.2.3TIPO DE MUESTRA:
* 8.2.4 Técnicas e instrumentos de investigación.
9. Procesamiento y análisis de la información.
10. Referencias bibliográficas.
PLAN DE INVESTIGACIÓN
1. Antecedentes Y Fundamentación Científica
TRABAJOS PREVIOS Y CONTEMPORÁNEOS RELACIONADOS CON EL TEMA DEINVESTIGACIÓN
A)ASPEC: Promoción Ética de Medicamentos en elPerú (Mayo 2009)
En el presente trabajo se abordará el marco legal de la publicidad de medicamentos y se detallarán, de manera sucinta, los distintos mecanismos de promoción de éstos que, en muchos casos, no sólo violan imperativos de orden ético y de responsabilidad social sino que trasgreden la normativa legal vigente sobre la materia.
Tiene por objetivos específicos:
1. Evaluar si lasprácticas publicitarias relacionadas con los medicamentos responden a normas éticas aceptables.
2. Evaluar, entre 50 y 100 anuncios (propagandas, material impreso, revistas, boletines, audiovisual, etc.) dirigida a profesionales y trabajadores en salud, que pudiera contener afirmaciones relativas a los medicamentos que no sean fidedignas, exactas, verdaderas, informativas, equilibradas, actualizadas,susceptibles de comprobación y de buen gusto, y que puedan afectar negativamente los intereses de los y las consumidoras de la región. Que contengan declaraciones que se presten a una interpretación equívoca o que no puedan comprobarse, o bien omisiones que puedan inducir a la utilización de un medicamento que no esté médicamente justificado o que provoque daño en la salud e integridad de losconsumidores.
3. Evaluar anuncios dirigidos al consumidor en general que pudieran inducir el consumo de fármacos y/o desorientar la toma de decisiones racionales en la utilización de medicamentos.
Por todo ello se puede concluir en que en el presente trabajo las farmacias, que tienen al frente a un químico farmacéutico que se responsabiliza de su funcionamiento, constituyen, en el mejor de loscasos, el 20% del mercado. El 80% son boticas y especialmente cadenas de éstas cuyos titulares son personas naturales o grandes corporaciones que hacen de la venta de medicamentos un negocio de elevadas proporciones. Si a esto sumamos las agresivas técnicas de
Venta –publicidad y promociones- de los laboratorios, queda en claro que las posibilidades de un comercio “ético” de medicamentos en elmercado peruano son muy remotas.
El Perú tiene una notoria carencia de control administrativo en cuanto a la promoción de fármacos ya que no existen competencias claramente delimitadas para la vigilancia permanente de la misma, pese a su importancia.
El marco legal peruano contiene las disposiciones necesarias para la sanción de las prácticas ilegales que atenten contra los derechos de los...
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