Medicamentos de uso cotidiano

ACETAMINOFÉN
Categoría terapéutica Analgésico no narcótico; Antipirético
Uso Tratamiento de dolor y fiebre leves o moderados.
Reacciones adversas
Dermatológicas: exantema
Hematológicas: discrasias sanguíneas (neutropenia, pancltopenia, leucopenla)
Hepáticas: necrosis hepática en caso de sobredosis
Renales: lesión renal con uso crónico
Mecanismo de acción Inhibe la síntesis deprostaglandlnas en el SNC y bloquea en forma periférica la generación del impulso del dolor; produce antiplresis mediante inhibición del centro hipotalámlco de regulación de temperatura.
Dosificación usual
Recién nacidos: oral, rectal: 10 a 15 mg/kg/dosis cada 6 a 8 h según se requiera

Lactantes prematuros de 28 a 32 semanas:
Oral: 10 a 12 mg/kg/dosis cada 6 a 8 h; dosis máxima diaria: 40 mg/kg/díaRectal: 20 mg/kg/dosis cada 12 h; dosis máxima diaria: 40 mg/kg/día
Niños > 12 años y adultos: oral, rectal: 325 a 650 mg cada 4 a 6 h, o 1 000 mg tres a cuatro veces/día; no exceder 4 g/día

NAPROXEN
Categoría terapéutica Agente antiinflamatorio; Analgésico no narcótico; Antipirético; Fármaco analgésico antiinflamatorio no esteroideo (FAINE), oral
Uso Tratamiento de enfermedades inflamatoriasy trastornos reumatoides (incluyendo artritis reumatoide y su variante juvenil, osteoartritis y espondilitis anquilosante); gota aguda; dolor leve o moderado; dismenorrea primaria; fiebre; tenonitis, bursitis.
Reacciones adversas
Cardiovasculares: edema, hipertensión, palpitaciones
Sistema nervioso central: fatiga, estado soporoso, vértigo, cefalea, meningitis aséptica (< 1%)
Dermatológicas:prurito, exantema; seudoporflrla (es decir, aumento de la fragilidad de la piel y vesiculación con cicatrización en piel expuesta al sol),
Endocrinas y metabólicas: retención de líquidos
Gastrointestinales: dolor abdominal, náusea, pirosis, constipación, vómito, hemorragia gastrointestinal, úlceras, perforación, diarrea, dispepsia, estomatitis
Hematológicas: trombocitopenia, anemia, inhibiciónde la agregación plaquetaria, prolongación del tiempo de sangrado, agranulocitosis
Hepáticas: elevación de enzimas hepáticas; rara vez: hepatitis, ictericia, necrosis hepática, insuficiencia hepática
Oculares: alteraciones visuales
Óticas: tínitus
Renales: disfunción renal
Mecanismo de acción Inhibe la síntesis de prostaglandinas al disminuir la actividad de la enzima clclooxlgenasa, conmenor formación de precursores.
Dosificación usual Nota: las dosis se expresan como naproxén base: 200 mg de
naproxén base equivalen a 220 mg de naproxén sódico
Oral:
Niños > 2 años:
Analgesia: 5 a 7 mg/kg/dosis cada 8 a 12 h
Niños > 12 años y adultos < 65 años: 200 mg cada 8 a 12 h; si es necesario pueden tomarse 400 mg como dosis inicial; dosis máxima: 600 mg/día

SALBUTAMOL.
Categoríaterapéutica Agente agonista adrenérglco; Agente agonista adrenérgico
beta2; Antiasmático; Broncodilatador; Simpatomlmético
Uso Prevención y alivio de broncoespasmo en pacientes con obstrucción reversible de vías respiratorias por asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); prevención de broncoespasmo inducido por ejercicio.
Reacciones adversas
Cardiovasculares; taquicardia,palpitaciones, hipertensión, dolor precordial
Sistema nervioso central: nerviosismo, estimulación del SNC, hiperactividad e
insomnio son más frecuentes en pacientes jóvenes que en adultos; mareo, sensación de Inestabilidad, somnolencia, cefalea
Dermatológicas: angiedema, urticaria
Endocrinas y metabólicas: hlpopotasemia
Gastrointestinales: malestar gastrointestinal, xerostomía, pirosis, vómito, náusea,sabor Inusuales, disfonía (sólo con ia presentación Inhalada)
Genitourinarias: disuria
Neuromusculares y esqueléticas: temblor, debilidad, calambres
Respiratorias: Irritación bucofaríngea, tos, broncoespasmo paradójico (sólo con la
presentación inhalada)
Diversas: dlaforesis
Mecanismo de acción Relaja el músculo liso bronquial al actuar en los receptores
beta2 con poco efecto en la...