Medicamentos Esenciales

FUNDAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS.

DESARROLLO GUIA No. 1


______________________________________Desarrollo de Guía No, 1
CONTENIDO- DESARROLLO.
Ranitidina
Efecto secundarios
* dolor de cabeza (cefalea)
* estreñimiento
* diarrea
* malestarestomacal
* vómitos
* dolor de estómago

Contraindicaciones
La ranitidina puede enmascarar los síntomas de un cáncer gástrico de manera que un pacientes automedicado durante dos semanas o más por ardor de estómago, acidez o dispepsia deberá consultar a un especialista si estos síntomas se mantienen.
la ranitidina se debe administrar con precaución a pacientes que sean hipersensibles aotros antagonistas H2.
La ranitidina se metaboliza parcialmente en el hígado y se debe utilizar con precaución en los pacientes con enfermedades hepáticas. Igualmente, la ranitidina se debe usar con cautela en pacientes con insuficiencia o fallo renal: puede producirse una acumulación del fármaco y las dosis se deben reducir cuando el aclaramiento de creatinina es < 50 ml/min. En los pacientesde la tercera edad no son necesarias precauciones especiales, si bien se debe tener en cuenta que esta población es más propensa a padecer problemas renales. Algunos estudios han puesto de manifiesto que en pacientes de la tercera edad muy enfermos los antagonistas H2 puede mostrar algunos efectos sobre el sistema nervioso central
Ranitidina debe utilizarse con precaución durante el embarazo ylactancia. Puede requerirse un ajuste de dosis en insuficiencia renal
y/o hepática severa. Se han comunicado casos raros de arritmias
cardíacas e hipotensión después de la administración rápida de
ranitidina mediante bolus IV.
Ranitidina se concentra en la leche materna pero en menor extensión que
otros antagonistas H-2.
Interaccion con otros medicamentos
Aunque se ha reportado queRANITIDINA no actúa con sistema oxidativo hepático, no inhibe al citocromo P-450. Se tienen reportes aislados demostrando que la RANITIDINA puede afectar la viabilidad de ciertas drogas por algún mecanismo no identificado.
Cuando se combina con warfarina puede aumentar o disminuir el tipo de protrombina.
DICLOFENACO
Efectos secundarios
Las hemorragias o la ulceración/perforación gastrointestinalespueden presentarse en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas de alerta o de historia previa y suelen tener consecuencias más graves en ancianos. En el caso, raro, de que se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que están siendo tratados con diclofenac, deberá interrumpirse el tratamiento. Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroideos, en casosraros, pueden aparecer reacciones alérgicas, inclusive reacciones anafilácticas o anafilactoides, aunque no haya habido exposición previa al fármaco. Al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos, diclofenac puede enmascarar los signos y síntomas de una infección debido a sus propiedades farmacodinámicas.
Los comprimidos entéricos de diclofenac contienen lactosa y aunque se han descritocasos de intolerancia en niños y adolescentes, la cantidad presente en esta especialidad no es probablemente suficiente para provocarla.
CONTRAINDICACIONES
diclofenac Comprimidos entéricos no debe administrarse en los siguientes casos: Pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenaco o a cualquiera de los excipientes. Al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos, diclofenacComprimidos entéricos está también contraindicado en pacientes en los que la administración de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con actividad inhibidora de la prostaglandinasintetasa haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda. Pacientes que presenten sangrado gastrointestinal. Pacientes con diagnóstico de úlcera gastrointestinal. Pacientes con enfermedad de Crohn. Pacientes con...