Medicamentos Farmacologicos
Páginas: 115 (28720 palabras)
Publicado: 11 de abril de 2011
DEMEROL
Composición: Cada ampolla de 2 ml contiene: Clorhidrato de Meperidina 100 mg. |
| Acción Terapéutica: Analgésico narcótico. |
| Indicaciones: Alivio del dolor de mediana a gran intensidad. Como medicación preoperatoria, como complemento de la anestesia. Para la analgesia en obstetricia. |
| Posología: Según indicación médica. Como analgésico: Adultos: 50 a 150 mg cada 3 ó 4horas. Niños: 1 a 1.5 mg/kg de peso cada 3 ó 4 horas. Como medicación preoperatoria: Adultos: 50 a 100 mg 30 a 90 minutos antes de empezar la anestesia. Como analgesia en obstetricia: 50 a 100 mg repitiendo a intervalos de 1 a 3 horas. |
| Efectos Colaterales: Puede provocar depresión respiratoria y, en grado menor, depresión circulatoria, confusión mental, mareo, náuseas, vómitos ytranspiración. |
| Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la meperidina. |
| Precauciones: Debe administrarse con cautela en pacientes con lesiones cefálicas, ya que produce depresión respiratoria y eleva la presión del líquido cefalorraquídeo. Puede producir dependencia. La administración I.V. debe ser lenta y en forma diluida por una posible depresión respiratoria severa. |
| InteraccionesMedicamentosas: Las soluciones de Demerol y de barbitúricos presentan incompatibilidad química. Inhibidores de la MAO. |
| Presentaciones: Envases conteniendo 5 y 100 ampollas de 100 mg/2 ml. |
| Diclofenaco | |
Composición
Diclofenaco sódico GA 50 mg, tabletas con recubrimiento entérico que contienen 50 mg de diclofenaco sódico.
Farmacología:
Es un derivado del ácidobenzenoacético, que posee actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima se alcanza en 1 hora. Solo el 50% de la dosis absorbida de diclofenaco es sistémicamente disponible debido al metabolismo del primer paso. La absorción no es afectada porlos alimentos, aunque en algo se reduce la proporción absorbida. El diclofenaco se elimina luego de su metabolismo a través de la orina y por la bilis luego de formar conjugados glucorónidos y de sulfato. El 65% de la dosis se excreta por la orina y el 35% por la bilis. La vida media de eliminación de los metabolitos es muy pequeña. La ligadura protéica del diclofenaco es del 99%. El diclofenacointerfiere mínimamente con la ligadura protéica del ácido salicílico, tolbutamida, prednisolona o warfarina. Penicilina, clortetraciclina, doxiciclina, cefalotina, eritromicina y sulfametoxazol no influyen en la ligadura protéica del diclofenaco. No existen diferencias farmacocinéticas cuando se administra diclofenaco a pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Indicaciones
El diclofenacoestá indicado para el tratamiento de los signos y síntomas agudos y crónicos de la artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante, para el tratamiento del dolor agudo de cualquier etiología y la dismenorrea primaria.
El diclofenaco se usa solo o como tratamiento coadyuvante en el cólico biliar, fiebre, y dolor post-episiotomía. Se usa también en el tratamiento de gota, migraña ycólico renal.
Contraindicaciones
El diclofenaco está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la substancia. No debe ser administrado a pacientes con asma, urticaria, u otras reacciones de tipo alérgico asociadas a la administración de aspirina u otros AINEs. Durante el embarazo diclofenaco se contraindica en el tercer trimestre de la gestación, labor de parto o parto.Advertencias
Se ha reportado riesgo de sangrado gastrointestinal en pacientes que han recibido diclofenaco. Por lo tanto, es necesario estar alerta a la presencia de ulceración y sangrado en pacientes tratados crónicamente con esta droga. Se recomienda en estos casos mantener la dosis mínima necesaria para alcanzar la respuesta terapéutica deseada.
Al igual que con otros AINEs la alteración de las...
Composición: Cada ampolla de 2 ml contiene: Clorhidrato de Meperidina 100 mg. |
| Acción Terapéutica: Analgésico narcótico. |
| Indicaciones: Alivio del dolor de mediana a gran intensidad. Como medicación preoperatoria, como complemento de la anestesia. Para la analgesia en obstetricia. |
| Posología: Según indicación médica. Como analgésico: Adultos: 50 a 150 mg cada 3 ó 4horas. Niños: 1 a 1.5 mg/kg de peso cada 3 ó 4 horas. Como medicación preoperatoria: Adultos: 50 a 100 mg 30 a 90 minutos antes de empezar la anestesia. Como analgesia en obstetricia: 50 a 100 mg repitiendo a intervalos de 1 a 3 horas. |
| Efectos Colaterales: Puede provocar depresión respiratoria y, en grado menor, depresión circulatoria, confusión mental, mareo, náuseas, vómitos ytranspiración. |
| Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la meperidina. |
| Precauciones: Debe administrarse con cautela en pacientes con lesiones cefálicas, ya que produce depresión respiratoria y eleva la presión del líquido cefalorraquídeo. Puede producir dependencia. La administración I.V. debe ser lenta y en forma diluida por una posible depresión respiratoria severa. |
| InteraccionesMedicamentosas: Las soluciones de Demerol y de barbitúricos presentan incompatibilidad química. Inhibidores de la MAO. |
| Presentaciones: Envases conteniendo 5 y 100 ampollas de 100 mg/2 ml. |
| Diclofenaco | |
Composición
Diclofenaco sódico GA 50 mg, tabletas con recubrimiento entérico que contienen 50 mg de diclofenaco sódico.
Farmacología:
Es un derivado del ácidobenzenoacético, que posee actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima se alcanza en 1 hora. Solo el 50% de la dosis absorbida de diclofenaco es sistémicamente disponible debido al metabolismo del primer paso. La absorción no es afectada porlos alimentos, aunque en algo se reduce la proporción absorbida. El diclofenaco se elimina luego de su metabolismo a través de la orina y por la bilis luego de formar conjugados glucorónidos y de sulfato. El 65% de la dosis se excreta por la orina y el 35% por la bilis. La vida media de eliminación de los metabolitos es muy pequeña. La ligadura protéica del diclofenaco es del 99%. El diclofenacointerfiere mínimamente con la ligadura protéica del ácido salicílico, tolbutamida, prednisolona o warfarina. Penicilina, clortetraciclina, doxiciclina, cefalotina, eritromicina y sulfametoxazol no influyen en la ligadura protéica del diclofenaco. No existen diferencias farmacocinéticas cuando se administra diclofenaco a pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Indicaciones
El diclofenacoestá indicado para el tratamiento de los signos y síntomas agudos y crónicos de la artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante, para el tratamiento del dolor agudo de cualquier etiología y la dismenorrea primaria.
El diclofenaco se usa solo o como tratamiento coadyuvante en el cólico biliar, fiebre, y dolor post-episiotomía. Se usa también en el tratamiento de gota, migraña ycólico renal.
Contraindicaciones
El diclofenaco está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la substancia. No debe ser administrado a pacientes con asma, urticaria, u otras reacciones de tipo alérgico asociadas a la administración de aspirina u otros AINEs. Durante el embarazo diclofenaco se contraindica en el tercer trimestre de la gestación, labor de parto o parto.Advertencias
Se ha reportado riesgo de sangrado gastrointestinal en pacientes que han recibido diclofenaco. Por lo tanto, es necesario estar alerta a la presencia de ulceración y sangrado en pacientes tratados crónicamente con esta droga. Se recomienda en estos casos mantener la dosis mínima necesaria para alcanzar la respuesta terapéutica deseada.
Al igual que con otros AINEs la alteración de las...
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