Medicamentos Genericos Vs Patente En Chile

Industria química v/s Medicamentos genéricos

En chile, hace aproximadamente cinco meses, la noticia de la colusión de las grandes farmacias chilenas con el fin de aumentar los precios de los medicamentos causó revuelo en el ámbito social y político. Lo cual, en este último se reabrió el cuestionamiento y debate en cuanto a la venta legal de medicamentos genéricos sin recetas médicas enrecintos que no sean necesariamente farmacéuticos, para así disminuir el monopolio de las grandes farmacias, regular los precios excesivos que contenían estas empresas farmacéuticas e ir en ayuda de aquellas zonas apartadas en las cuales no existen farmacias, ya que con esta ley podrían adquirir genéricos en cualquier tienda cercana que tuviesen a mano.
Las grandes tiendas farmacéuticas tienen elcontrol del mercado medicinal, SERNAC (Servicio nacional del consumidor), demostró que las farmacias tenían el control del mercado con un 93% de las ventas en cuanto a medicamentos.
Hoy en día, existe una clasificación de medicamentos que clasifican los remedios según la investigación previa que han tenido estos antes de que salgan al mercado. En Chile han sido estos dos tipos los que han causadoproblemáticas en cuanto a precios, ventas o forma de recetarlas. Uno de estos son los que han pasado por una investigación previa (considerados de industria química o medicamentos que constan de patente) y los medicamentos que son más bien conocidos como genéricos, (no tienen investigación previa para su elaboración).
Hace ya dos meses en Chile se envió un proyecto de ley al congreso, queconsiste en la libre venta de medicamentos genéricos sin receta y en recintos no necesariamente farmacéuticos, lo cual económicamente para las farmacias es una baja en sus ingresos monetarios. Esta ley se debe a que la salud en Chile está muy lucrativa y ya las farmacias han perdido el rubro u objetivo que tenían en un principio, ayudar a la sociedad. Ahora como ya se mencionó anteriormente, lasfarmacias han pasado a ser una forma de lucrar para las personas (ya sean empresarios, médicos, químicos farmacéuticos, políticos, entre otros) y también para los laboratorios elaboradores de medicamentos.
Pero la pregunta que nos debatimos es: ¿Los medicamentos genéricos tendrán los mismos efectos que los de patente?, pregunta que surgió con todo esta problemática y que es necesaria responderla.Los medicamentos de patente son aquellos que pasan por una investigación previa antes de salir al mercado, estudian sus efectos, y comprueban su efectividad en los pacientes. Las autoridades a cambio de aquel estudio e investigación le entregan al laboratorio una patente que le permite la comercialización exclusiva del medicamento hasta por un periodo de 20 años, para así poder financiar loscostos de investigación, desarrollo y promoción del remedio.
Posterior al tiempo estimado de la patente, otros laboratorios farmacéuticos pueden comenzar a elaborar y comercializar estos medicamentos sin tener la obligación de apalear a una investigación previa, ya que la indagación ya está hecha. Así es como se crean los medicamentos genéricos, los cuales no han tenido que enfrentar los costos deinvestigación y desarrollo. Estos medicamentos están respaldados y recomendados por la organización mundial de la salud. Su argumento es que los medicamentos genéricos tienen las características justamente equivalentes al producto original; tienen la misma sustancia activa (droga), por lo que sus efectos son los mismos en el paciente con la diferencia que el paciente o consumidor puede ahorrarhasta el 70% en su precio.
Según la organización Mundial de la Salud es seguro y económico consumir medicamentos genéricos y según este enunciado, la OMS estaría apoyando la ley que en nuestro país está en debate.
Pero según enunciados de químicos farmacéuticos y médicos señalan que será un consumo fuera de todo control médico o farmacéutico, y que en vez de causar bien a la sociedad causara un...