Medicamentos genericos

Marco Teórico
El medicamento es el recurso sanitario más utilizado y uno de los productos más regulados por la administración pública en todos los países, independientemente de modelosanitario que posean. El gasto de la prescripción farmacológica puede representar entre el 11 y 18% del gasto sanitario, y suele aumentar alrededor del 10% al año. Aunque los mecanismosde regulación del precio y la política de financiación de medicamentos son diferentes en cada país, en todos ellos se han desarrollado medidas para intentar contener el crecimiento delgasto farmacéutico público. Las dos principales estrategias son la utilización de medicamentos genéricos y la implementación de sistemas de precios de referencia que fijan el precio máximoque un sistema sanitario público financia para un tipo determinado de medicamentos. Sin embargo, estas medidas no suelen ser suficientes, ya que el gasto farmacéutico tiene una tendenciade crecimiento basada en el envejecimiento poblacional, en el incremento de la población atendida y en el precio creciente de los nuevos medicamentos.
Los medicamentos que secomercializan están protegidos por una patente que proporciona al laboratorio investigador un período de exclusividad para que pueda recuperar las investigaciones que otro tuvo que realizar parademostrar la eficacia y seguridad de este principio activo. Este período suele ser de 10 años, después de los cuales otros laboratorios farmacéuticos puedan comercializar medicamentos con esemismo principio activo, a un precio inferior, que son conocidos como genéricos. Este período de dos años de exclusividad puede ampliarse hasta un máximo de 11 años, si durante losprimeros 8 años, el titular de la autorización obtiene la aprobación de una indicación terapéutica nueva que aporte un beneficio clínico significativo en comparación con las terapias existentes.