MEDICAMENTOS GENERICOS

PATENTES Y GENERICOS
Definición de genéricos:
Son medicamentos con la misma composición, eficacia terapéutica, seguridad y calidad que el original. Deben ajustarse a las siguientes normas:
•figurar en su etiquetado las siglas EFG (especialidad farmacéutica genérica)
•tener la misma composición cualitativa y cuantitativa en el principio activo y la misma forma farmacéutica que el medicamentooriginal
•ser igual de seguro y eficaz que el fármaco originaltener un precio menor que el medicamento original.

Definición de patente:
•Una patente es un conjunto de derechos exclusivos garantizados por un gobierno o autoridad al inventor de un nuevo producto (material o inmaterial) susceptible de ser explotado industrialmente para el bien del solicitante de dicha invención durante un espaciolimitado de tiempo (generalmente veinte años desde la fecha de solicitud).
El gobierno fomenta la invención. La creación está protegida durante un plazo de tiempo determinado, permitiendo al inventor ser el único que venda o explote el invento. De esta forma, su beneficio es mayor, y rentabiliza los recursos invertidos en la investigación. Las patentes son una de las opciones para evitar que cualquierpersona copie un producto o una maquinaria.

 Comencemos por, ¿qué es un medicamento genérico? 
Bueno, pues los medicamentos genéricos según la OMS (Organización Mundial de la Salud) son los vendidos bajo la denominación del principio activo que incorpora, siendo el bioequivalente a la marca original, es decir, igual en composición y forma farmacéutica y con la misma biodisponibilidad que la misma.Puede reconocerse porque en los envases de los medicamentos en lugar de tener un nombre comercial, figuran los nombres de las sustancias activas de las cuales están hechas (los llamados principios activos en la nomenclatura DCI) seguido del nombre del laboratorio del fabricante.
Un medicamento genérico puede ser elaborado una vez vencida la patente del medicamento de marca, siempre que reúnatodas las condiciones de calidad y bioequivalencia. También debe ofrecer la misma seguridad que cualquier otro medicamento. Todos los fármacos aprobados por un Ministerio de Salud o autoridad sanitaria que tenga dicha tarea deben pasar por los mismos controles de calidad, seguridad y eficacia.

¿Cuáles son las ventajas de los medicamentos genéricos?  
La principal ventaja de un medicamento genéricofrente a un medicamento de marca, es el menor costo de fabricación, ya que el genérico no requiere inversión en investigación, desarrollo y promoción. Además de la ventaja del precio, estos medicamentos cumplen con los mismos registros sanitarios que los medicamentos de marca y tienen la misma eficacia sobre el organismo.
En lo que se refiere a México, debemos señalar que las cifras de auditorías demercado señalan que los medicamentos Genéricos Intercambiables tenían una participación cercana a 12% con un crecimiento de 17.4% al cierre de 2012. Cuando hablamos de medicamentos Genéricos Intercambiables y Genéricos con marca, encontramos un volumen en unidades que supera 55% del total del mercado.
Un factor primordial nos dice que el consumidor está cada día mejor informado y la difícilsituación económica lo lleva a buscar alternativas en el mercado, particularmente enfocado a precio accesible. Esta mayor cultura sobre los genéricos los hace consultar con su médico sobre el uso de estos medicamentos.
El médico por su parte, ha incrementado significativamente la prescripción de Genéricos. Desde una participación de 4.9% en 2007 y hasta 14.7% del total recetas en la actualidad, nosseñalan el crecimiento en prescripciones. Estas tendencias parecen irreversibles y tienden a acelerarse.
Y nos preguntamos, ¿rebasarán en ventas los Medicamentos Genéricos a los innovadores? Debido que vemos muchas patentes vencidas y pocas moléculas nuevas.
Sin embargo, se espera que el crecimiento de la industria farmacéutica a nivel mundial alcance de 3 hasta 6% CAGR hasta el año 2015 con un...