Medicamentos Me too

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
CATEDRA DE FARMACOLOGÍA

MEDICAMENTOS ME TOO
El objetivo de esta estrategia consiste en partir de principios activos ya conocidos para, mediantediversas transformaciones químicas, preparar nuevas moléculas a las que se puedan atribuir una mayor potencia, mejor especificidad, mejor perfil farmacocinético, mayor seguridad de uso, o unaformulación que permita más fácil manipulación por médicos y demás personal sanitario o mayor aceptación por los pacientes.
Muy pocos fármacos “nuevos” pueden considerarse como un verdadero aporteterapéutico, en el sentido de que no representan más que moléculas con pocas diferencias químicas con respecto a otras pre-existentes; en otras palabras, cuando una compañía farmacéutica obtiene una verdaderanovedad farmacológica, otras pueden “jugar a la ruleta molecular”, soslayando las leyes sobre patentes con derivados suficientemente diferentes, pero que en verdad no constituyen sino simples copiasdel fármaco original. Por esta razón, estos fármacos se conocen como “me too drugs” (“drogas yo también”), que buscan solo captar parte del mercado obtenido por la droga original, sin incurrir en todoslos gastos de su desarrollo. Esta actitud puede resultar enormemente beneficiosa desde el punto de vista económico para la compañía que copia la molécula, pero implica un perjuicio grave en elcontexto global del estudio de nuevos fármacos, pues se gastan recursos en “nuevos” ensayos clínicos para la “prueba” de las “nuevas” moléculas, recursos que se pierden para la consecución de verdaderosavances.
Ejemplos:
Un ejemplo es el Nexium, un fármaco inhibidor de la bomba de protones. Nexium ilustra claramente la estrategia que siguen muchas farmacéuticas: el predecesor de Nexium, Prilosec,estaba formado por 2 isómeros, L y R (Left y Ringt).
Cuando la patente de Prilosec caducó en 2001, salió Nexium al mercado, que sólo contiene el isómero L. Esta maniobra permitió a la empresa que los...